1-Methoxycarbonylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester | 113807-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-Methoxycarbonylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
• CAS: 113807-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: DDOAXSVYKGKJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxycarbonylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-carbomethoxy-11b-carbomethoxymethyl-1-oxo-5,6,11,11b-tetrahydroindolizino[8,7-b]indole
  参考文献：
  名称：

  indolizino [8,7-b]吲哚环系统的新条目

  摘要：

  在氮N-2上具有质子的四氢β-咔啉2和3与一分子活化的炔反应，根据溶剂的不同，得到吲哚并[8,7-b]吲哚骨架的烯胺或杂环衍生物。可以将获得的烯胺定量转化为相同的骨架。酸性或碱性催化的应用决定了吡咯环中双键的位置以及位置1,2,3和11b中取代基的性质。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00537-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxycarbonylmethyl-2-((R)-1-phenyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-Methoxycarbonylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective access to the (−)-tubotaiwine skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95539-4

文献信息

• Massiot, G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 9, p. 717 - 728
  作者：Massiot, G.

  DOI：——

  日期：——
• Activated alkynes as partners in Pictet-Spengler condensations
  作者：Joseph Vercauteren、Catherine Lavaud、Jean Levy、Georges Massiot

  DOI：10.1021/jo00186a037

  日期：1984.6
• LEGSEIR, B.;HENIN, J.;MASSIOT, G.;VERCAUTEREN, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3573-3576
  作者：LEGSEIR, B.、HENIN, J.、MASSIOT, G.、VERCAUTEREN, J.

  DOI：——

  日期：——
• New entries into theindolizino[8,7-b]indole ring system
  作者：Jacques He´nin、Joseph Vercauteren、Catherine Mangenot、Be´atrice He´nin、Jean Marc Nuzillard、Jean Guilhem

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00537-2

  日期：1999.8

  7-b]indole skeleton. The enamines obtained can be quantitatively transformed into the same skeleton. The application of acidic or basic catalysis determines the position of the double bond in the pyrrole ring as well as the nature of the substituents in positions 1,2,3 and 11b.Figure options

  在氮N-2上具有质子的四氢β-咔啉2和3与一分子活化的炔反应，根据溶剂的不同，得到吲哚并[8,7-b]吲哚骨架的烯胺或杂环衍生物。可以将获得的烯胺定量转化为相同的骨架。酸性或碱性催化的应用决定了吡咯环中双键的位置以及位置1,2,3和11b中取代基的性质。图选项
• An enantioselective access to the (−)-tubotaiwine skeleton
  作者：Legseir Belgacem、Jacques Henin、Georges Massiot、Joseph Vercauteren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95539-4

  日期：1987.1