1-Methoxycarbonylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester | 113807-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-Methoxycarbonylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
• CAS: 113807-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: DDOAXSVYKGKJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxycarbonylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-carbomethoxy-11b-carbomethoxymethyl-1-oxo-5,6,11,11b-tetrahydroindolizino[8,7-b]indole
  参考文献：
  名称：

  indolizino [8,7-b]吲哚环系统的新条目

  摘要：

  在氮N-2上具有质子的四氢β-咔啉2和3与一分子活化的炔反应，根据溶剂的不同，得到吲哚并[8,7-b]吲哚骨架的烯胺或杂环衍生物。可以将获得的烯胺定量转化为相同的骨架。酸性或碱性催化的应用决定了吡咯环中双键的位置以及位置1,2,3和11b中取代基的性质。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00537-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxycarbonylmethyl-2-((R)-1-phenyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-Methoxycarbonylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective access to the (−)-tubotaiwine skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95539-4

文献信息

• Massiot, G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 9, p. 717 - 728
  作者：Massiot, G.

  DOI：——

  日期：——
• Activated alkynes as partners in Pictet-Spengler condensations
  作者：Joseph Vercauteren、Catherine Lavaud、Jean Levy、Georges Massiot

  DOI：10.1021/jo00186a037

  日期：1984.6
• LEGSEIR, B.;HENIN, J.;MASSIOT, G.;VERCAUTEREN, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3573-3576
  作者：LEGSEIR, B.、HENIN, J.、MASSIOT, G.、VERCAUTEREN, J.

  DOI：——

  日期：——