(S)-(-)-3-methoxy-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butanone | 111035-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-3-methoxy-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butanone
• 英文别名: (3S)-4,4,4-trifluoro-3-methoxy-3-phenylbutan-2-one
• CAS: 111035-77-9
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: IXMPPIQKQAQRGF-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl (S)-2,4-dihydroxy-6-(8-hydroxynonyl)benzoate 、 (S)-(-)-3-methoxy-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butanone 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  红树林植物 Xylocarpus granatum 内生真菌 Lasiodiplodia theobromae 的 β-间苯二酚酸衍生物及其植物毒性活性

  摘要：

  九种新的β-间苯二酚衍生物，(15 S ) -de - O-甲基激光二倍体( 1 )，( 13S ， 15S )-13-羟基-de-O-甲基激光二倍体( 2 )，( 14S ， 15S ) ‐14-羟基-脱-O-甲基激光二倍体 ( 3 )，(13 R ，14 S ，15 S )-13,14-二羟基-脱-O-甲基激光二倍体 ( 4 )，乙基 ( S )-2,4-二羟基-6-(8-羟基壬基)苯甲酸酯 ( 5 )、2,4-二羟基-6-(8-羟基庚基)苯甲酸乙酯 ( 6 )、2,4-二羟基-6-(4-甲氧基羰基丁基)苯甲酸乙酯 ( 7 ) 、3-(2-乙氧基羰基-3,5-二羟基苯基)丙酸( 8 )和( S )-2,4-二羟基-6-(8-羟基壬基)苯甲酸异丁酯( 9 )，以及已知的2 ,4-二羟基-6-(8-氧壬基)苯甲酸酯 ( 10 ) 获自Lasiodiplodia theobromae GC-

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000928
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到(S)-(-)-3-methoxy-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  铁介导的格氏试剂与酰氯的反应官能化的酮

  摘要：

  发现格氏试剂与酰氯之间的铁（III）催化的交叉偶联反应可广泛用于温和条件下以高收率合成各种功能化的酮。该系列实例包括手性甲基酮和对称二酮的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96043-x

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• NEW ORTHO-FUNCTIONALIZED P-CHIRAL ARYLPHOSPHINES AND DERIVATIVES: THEIR PREPARATION AND USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Stephan Michel

  公开号：US20100099875A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel organo phosphorus P-chiral optically active compounds of formula (I) having a hydroxyl, mercapto, amino, carboxyl, sulfonyl group on aryl near a phosphorus atom, to the preparation and the use thereof in then asymmetrical catalysis of unsaturated compounds. Novel acylphosphine optically pure ligands embodied in the form of transition metal complexes exhibit an increased activity and enantloselectivity, in particular in asymmetrical hydrogenation, in comparison with the same type Uganda such as DiPAMP.

  该发明涉及具有化学式（I）的新型有机磷P-手性光学活性化合物，其在含磷原子附近的芳基上具有羟基、巯基、氨基、羧基、磺酰基基团，以及其在不对称催化不饱和化合物中的制备和使用。新型酰基膦光学纯配体以过渡金属配合物的形式体现，与同类型的乌干达化合物（如DiPAMP）相比，在不对称氢化等反应中表现出增强的活性和对映选择性。
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20110218175A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to antiviral compounds of formula (I), compositions containing these compounds, processes for their preparation, intermediates in their synthesis, and their use as therapeutics for prevention of organ transplantation rejection, the treatment of immune disorders and inflammation, and treatment of viral (particularly hepatitis C viral) infection.

  本发明涉及公式（I）的抗病毒化合物，含有这些化合物的组合物，其制备方法，合成中间体，以及它们作为用于预防器官移植排斥、治疗免疫紊乱和炎症，以及治疗病毒（尤其是丙型肝炎病毒）感染的治疗药物的用途。