3-溴-2-氟苯乙酸 | 1375964-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氟苯乙酸
• 英文名称: 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid
• 英文别名: 3-Bromo-2-fluorophenylacetic acid
• CAS: 1375964-39-8
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(3-bromo-2-fluorophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHENYL)-2-METHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPERIDIN-1-YL)METHYL)-1-(((S)-OXETAN-2-YL)METHYL)-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF THE GLP1 RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHÉNYL)-2-MÉTHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPÉRIDIN-1-YL)MÉTHYL)-1-(((S)-OXÉTAN-2-YL)MÉTHYL)-1H-IMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR GLP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，作为胰高血糖素样肽1（GLP1）受体的激动剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、葡萄糖不耐受、高血糖、一个或多个糖尿病并发症、糖尿病肾病、血脂异常、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高血压、动脉粥样硬化、外周动脉疾病、中风、心肌病、房颤、心力衰竭、冠心病和神经病变。首选化合物为2-((4-((S)-2-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基苯并[d][1,3]二氧杂环-4-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(((S)-噁唑环-2-基)甲基)-1H-咪唑衍生物和类似化合物，如C-1、C-2、C-3、C-4和其他化合物。

  公开号：

  WO2022219495A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苄溴 在 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-溴-2-氟苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHENYL)-2-METHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPERIDIN-1-YL)METHYL)-1-(((S)-OXETAN-2-YL)METHYL)-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF THE GLP1 RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHÉNYL)-2-MÉTHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPÉRIDIN-1-YL)MÉTHYL)-1-(((S)-OXÉTAN-2-YL)MÉTHYL)-1H-IMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR GLP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，作为胰高血糖素样肽1（GLP1）受体的激动剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、葡萄糖不耐受、高血糖、一个或多个糖尿病并发症、糖尿病肾病、血脂异常、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高血压、动脉粥样硬化、外周动脉疾病、中风、心肌病、房颤、心力衰竭、冠心病和神经病变。首选化合物为2-((4-((S)-2-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基苯并[d][1,3]二氧杂环-4-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(((S)-噁唑环-2-基)甲基)-1H-咪唑衍生物和类似化合物，如C-1、C-2、C-3、C-4和其他化合物。

  公开号：

  WO2022219495A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACIDS USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES UTILISES POUR TRAITER DES TROUBLES D'HYPERPROLIFERATION
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004094376A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  This invention relates to a compound of Formula (I) and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一种式（I）化合物及其在治疗高增殖性疾病中的用途。
• [EN] AMIDOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016088082A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides a compound of formula (I): (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：(I)一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Hydroxamic acids useful in the treatment of hyper-proliferative disorders
  申请人：Wang Yamin

  公开号：US20060063760A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to a compound of Formula (I) and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物及其在治疗高增殖性疾病中的应用。
• Heterocyclyl Derivatives and their use as Prostaglandin D2 Receptor Modulators
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20150252036A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Z, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的苯基取代杂环基衍生物，其中Z，n，m，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，特别是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和疾患中使用，以及包含这些化合物的制药组合物和它们的制备过程。
• HYDROXAMIC ACIDS USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1620397A1

  公开（公告）日：2006-02-01