1,1-dibenzyl-10b-hydroxy-8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-[1,3]-thiazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one | 349104-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,1-dibenzyl-10b-hydroxy-8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-[1,3]-thiazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• 英文别名: 1,1-Dibenzyl-10b-hydroxy-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 349104-35-4
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₄S
• 分子量: 461.582
• InChiKey: LYRCAFBRLNBEKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibenzyl-10b-hydroxy-8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-[1,3]-thiazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(1RS,10bSR)-1,10b-dibenzyl-8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-[1,3]-thiazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of Hetero-Fused Isoquinolines by Acyliminium and Metallation Methods

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1267::aid-ejoc1267>3.3.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>thiazolidine-2,4-dione 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 仲丁基锂 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1,1-dibenzyl-10b-hydroxy-8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-[1,3]-thiazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of Hetero-Fused Isoquinolines by Acyliminium and Metallation Methods

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1267::aid-ejoc1267>3.3.co;2-e

文献信息

• Stereodivergent Synthesis of Hetero-Fused Isoquinolines by Acyliminium and Metallation Methods
  作者：Iñaki Osante、M. Isabel Collado、Esther Lete、Nuria Sotomayor

  DOI：10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1267::aid-ejoc1267>3.3.co;2-e

  日期：2001.4