1-(1-Hexenyl)cyclopropyl tosylate | 148311-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Hexenyl)cyclopropyl tosylate
• 英文别名: [1-[(E)-hex-1-enyl]cyclopropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 148311-90-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃S
• 分子量: 294.415
• InChiKey: SABZUZQKKRIKOS-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Hexenyl)cyclopropyl tosylate 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ butane,chlorozinc(1+) 作用下， 以85%的产率得到(1-Hexenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯（0）催化的1-链烯基环丙基酯还原，相当于wittig反应。

  摘要：

  钯（0）催化的1-（1-烯基）-和1-（1-环烯基）环丙基酯的还原为环丙基亚乙基三苯基磷烷或环丙烷酮半缩醛的Wittig反应提供了有用的替代方法，并提供了容易的方法来制备应变的亚甲基环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92074-4
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-1-Hex-1-enyl)-cyclopropanol 、 对甲苯磺酰氯 生成 1-(1-Hexenyl)cyclopropyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯（0）催化的1-链烯基环丙基酯还原，相当于wittig反应。

  摘要：

  钯（0）催化的1-（1-烯基）-和1-（1-环烯基）环丙基酯的还原为环丙基亚乙基三苯基磷烷或环丙烷酮半缩醛的Wittig反应提供了有用的替代方法，并提供了容易的方法来制备应变的亚甲基环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92074-4

文献信息

• Regioselective palladium(0) catalyzed reduction of 1-alkenylcyclopropyl esters as equivalent of the wittig reaction §
  作者：Jean Ollivier、Pier P. Piras、Andreas Stolle、Pierre Aufranc、Armin de Meijere、Jacques Salaün

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92074-4

  日期：1992.6

  Palladium(0) catalyzed reduction of 1-(1-alkenyl)- and 1-(1-cycloalkenyl)cyclopropyl esters provides an useful alternative to the Wittig reactions of cyclopropylidenetriphenylphosphorane or of cyclopropanone hemiacetals and an easy route to strained methylenecyclopropane derivatives.

  钯（0）催化的1-（1-烯基）-和1-（1-环烯基）环丙基酯的还原为环丙基亚乙基三苯基磷烷或环丙烷酮半缩醛的Wittig反应提供了有用的替代方法，并提供了容易的方法来制备应变的亚甲基环丙烷衍生物。