摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(benzyloxy)-2,2,2-trifluoroacetamide | 174075-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(benzyloxy)-2,2,2-trifluoroacetamide
英文别名
2,2,2-trifluoro-N-phenylmethoxyacetamide
N-(benzyloxy)-2,2,2-trifluoroacetamide化学式
CAS
174075-91-3
化学式
C9H8F3NO2
mdl
——
分子量
219.163
InChiKey
DJZRCQGGHXXDKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(benzyloxy)-2,2,2-trifluoroacetamide三乙胺三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到N-(benzyloxy)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl iodide
    参考文献:
    名称:
    2-(N-芳基氨基)-3,3,3-三氟丙酸酯的不对称还原导致对映体富集的3,3,3-三氟丙氨酸
    摘要:
    对映体富集的3,3,3-三氟丙氨酸(1)(高达62%ee)已通过手性恶唑硼烷催化剂和2-(N-芳基氨基)-3,3,3-三氟丙酸酯的不对称还原和随后氧化除去N-芳族部分并保留构型。详细的优化研究表明,溶剂,温度和底物的结构改性对对映选择性的影响很大。通过相应的N-(S)-(+)-樟脑磺酰基衍生物的X射线晶体学分析确定1的绝对构型为(R)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00866-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(N-芳基氨基)-3,3,3-三氟丙酸酯的不对称还原导致对映体富集的3,3,3-三氟丙氨酸
    摘要:
    对映体富集的3,3,3-三氟丙氨酸(1)(高达62%ee)已通过手性恶唑硼烷催化剂和2-(N-芳基氨基)-3,3,3-三氟丙酸酯的不对称还原和随后氧化除去N-芳族部分并保留构型。详细的优化研究表明,溶剂,温度和底物的结构改性对对映选择性的影响很大。通过相应的N-(S)-(+)-樟脑磺酰基衍生物的X射线晶体学分析确定1的绝对构型为(R)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00866-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Ketonoximether durch Boronsäurekupplung
    申请人:Hoechst Schering AgrEvo GmbH
    公开号:EP0792870A1
    公开(公告)日:1997-09-03
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ketonoximether der Formel I worin Ar1 einen aromatischen oder heteroaromatischen Ring bedeutet, R1 einen aliphatischen oder carbocyclischen Rest bedeutet, R2 wie Ar1 oder R1 definiert ist und n 0 bis 10 bedeutet, durch Umsetzung von Verbindungen der Formel II worin R1, R2 und n wie oben definiert sind, mit den entsprechenden Boronsäuren Ar1-B(OH)2 oder ihren Dimeren oder Trimeren. Die Erfindung betrifft weiterhin Verbindungen der oben definierten Formel II und Verfahren zu deren Herstellung.
    本发明涉及一种制备式 I 酮醚的工艺。 其中 Ar1 是芳香族或杂芳香族环,R1 是脂肪族或碳环基,R2 定义为 Ar1 或 R1,n 为 0 至 10。 其中 R1、R2 和 n 如上定义,与相应的硼酸 Ar1-B(OH)2 或它们的二聚体或三聚体反应。 本发明还涉及如上定义的式 II 化合物及其制备工艺。
  • US5783593A
    申请人:——
    公开号:US5783593A
    公开(公告)日:1998-07-21
  • [EN] CYCLOBUTANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOBUTANE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE FARNESYL-TRANSFERASE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1996034850A1
    公开(公告)日:1996-11-07
    (EN) The present invention provides a compound of formula (I) processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and methods of using the compounds of the invention.(FR) Cette invention, qui porte sur un composé de la formule (I), concerne également des procédés de préparation de composés correspondants, d'intermédiaires efficaces dans le cadre de ces procédés, d'une composition pharmaceutique et de techniques d'emploi de ces composés.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫