3-[6-Methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionaldehyde | 190972-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-[6-Methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionaldehyde
• 英文别名: 3-[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]propanal
• CAS: 190972-28-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: UKHHYYQWJNCHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-Methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionaldehyde 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (4aR*,5R*,11aS*)-5-(4-Hydroxyphenyl)-2,3,4,4a,5,6,7,9-octahydro-1H-benzo[d]naphthalen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Aryltricyclospirodienones; novel steroid mimics as inhibitors of aromatase

  摘要：

  芳基三环螺二烯酮 16a、16b、16c 和 18 被设计为芳香化酶的潜在抑制剂，由 6-甲氧基四氢萘酮合成。

  DOI：

  10.1039/a608338b
• 作为产物：
  描述：

  1-Allyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[6-Methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aryltricyclospirodienones; novel steroid mimics as inhibitors of aromatase

  摘要：

  芳基三环螺二烯酮 16a、16b、16c 和 18 被设计为芳香化酶的潜在抑制剂，由 6-甲氧基四氢萘酮合成。

  DOI：

  10.1039/a608338b

文献信息

• Phenol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0124369A1

  公开（公告）日：1984-11-07

  A phenol derivative of the formula wherein NU is a defined bis-phenolic nucleus including a hydroxyphenyl-hydroxynaphthyl; hydroxyphenyl-hydroxy- indanyl, hydroxyphenyl-hydroxybenzothienyl or di-hydroxyethylene or vinylene nucleus; wherein A is alkylene, alkenylene or alkynylene which may be interrupted by phenylene or other linkages, wherein R1 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, aryl or arylalkyl, or R1 is joined to R2, and wherein X is -CONR2-, -CSNR2-, -NR12CO-, -NR12CS-, -NR12CONR2-, , -SO2NR2-or -CO-, or, when R is not hydrogen, is -NR12COO-, -S-, -SO- or -SO2-, wherein R2 is hydrogen or alkyl, or R1 and R2 together form alkylene; wherein R12 is hydrogen or alkyl, and wherein R22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate. The compounds possess antioestrogenic activity and may be used for the treatment of hormone-dependent breast tumours or of anovulatory infertility.

  式中的苯酚衍生物 其中 NU 是定义的双酚核，包括羟基苯基-羟基萘基、羟基苯基-羟基茚基、羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基乙烯基或乙烯基核； 其中 A 是亚烷基、亚烯基或亚炔基，可被亚苯基或其他连接物打断、 其中 R1 是氢、或烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、芳基或芳烷基，或 R1 与 R2 连接，且其中 X 是-CONR2-、-CSNR2-、-NR12CO-、-NR12CS-、-NR12CONR2-、 ，-SO2NR2-或-CO-，或当 R 不是氢时，是-NR12COO-，-S-，-SO-或-SO2-，其中 R2 是氢或烷基，或 R1 和 R2 一起形成亚烷基； 其中 R12 是氢或烷基，R22 是氢、氰基或硝基； 或其适当的盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。
• US4732912A
  申请人：——

  公开号：US4732912A

  公开（公告）日：1988-03-22
• US4904661A
  申请人：——

  公开号：US4904661A

  公开（公告）日：1990-02-27
• US5021414A
  申请人：——

  公开号：US5021414A

  公开（公告）日：1991-06-04