1-{5-methoxy-2-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]phenyl}-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethane | 189289-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{5-methoxy-2-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]phenyl}-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethane
• 英文别名: Methyl 3-[4-methoxy-2-[2-[4-methoxy-3-[2-methoxy-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]phenyl]ethyl]phenoxy]benzoate
• CAS: 189289-12-1
• 化学式: C₃₇H₄₀O₈
• 分子量: 612.72
• InChiKey: XEPBOYRIGSBVIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{5-methoxy-2-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]phenyl}-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到1-{5-methoxy-2-[3-(hydroxymethyl)phenoxy]phenyl}-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoplagiochin A

  摘要：

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.

  DOI：

  10.1021/jo9620829
• 作为产物：
  描述：

  1-{5-methoxy-2-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]phenyl}-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到1-{5-methoxy-2-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]phenyl}-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoplagiochin A

  摘要：

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.

  DOI：

  10.1021/jo9620829