[(1S,4R,4aR,5S,7R,8S,8aR)-5-acetyloxy-8-[2-(furan-3-yl)ethyl]-1-hydroxy-7,8-dimethylspiro[2,3,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalene-4,2'-oxirane]-4a-yl]methyl acetate | 260434-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [(1S,4R,4aR,5S,7R,8S,8aR)-5-acetyloxy-8-[2-(furan-3-yl)ethyl]-1-hydroxy-7,8-dimethylspiro[2,3,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalene-4,2'-oxirane]-4a-yl]methyl acetate
• CAS: 260434-29-5
• 化学式: C₂₄H₃₄O₇
• 分子量: 434.53
• InChiKey: AMNSOUZEMJRBQG-PWAQKKHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 [(1S,4R,4aR,5S,7R,8S,8aR)-5-acetyloxy-8-[2-(furan-3-yl)ethyl]-1-hydroxy-7,8-dimethylspiro[2,3,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalene-4,2'-oxirane]-4a-yl]methyl acetate 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 [(1S,4R,4aR,5S,7R,8S,8aR)-1,5-diacetyloxy-8-[2-(furan-3-yl)ethyl]-7,8-dimethylspiro[2,3,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalene-4,2'-oxirane]-4a-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  来自 Teucrium fruticans 和 fruticolone 衍生物的新克罗丹二萜类化合物的拒食活性

  摘要：

  使用 Spodoptera littoralis 的幼虫评估了来自 Teucrium fruticans 的三种新克罗丹二萜类化合物、果果酮、异果果酮和果果内酯的拒食活性。Isofruticolone 是 Teucrium 衍生的新克罗丹中最有效的一种。fruticolone 官能团的化学修饰表明其活性可以得到增强。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(99)00385-4
• 作为产物：
  描述：

  fruticolone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 [(1S,4R,4aR,5S,7R,8S,8aR)-5-acetyloxy-8-[2-(furan-3-yl)ethyl]-1-hydroxy-7,8-dimethylspiro[2,3,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalene-4,2'-oxirane]-4a-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  来自 Teucrium fruticans 和 fruticolone 衍生物的新克罗丹二萜类化合物的拒食活性

  摘要：

  使用 Spodoptera littoralis 的幼虫评估了来自 Teucrium fruticans 的三种新克罗丹二萜类化合物、果果酮、异果果酮和果果内酯的拒食活性。Isofruticolone 是 Teucrium 衍生的新克罗丹中最有效的一种。fruticolone 官能团的化学修饰表明其活性可以得到增强。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(99)00385-4