3,7,11-trithia-14,15-diazaspiro[5.1.5.2]pentadec-14-ene | 287182-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 3,7,11-trithia-14,15-diazaspiro[5.1.5.2]pentadec-14-ene
• 英文别名: 3,7,11-Trithia-14,15-diazadispiro[5.1.58.26]pentadec-14-ene
• CAS: 287182-29-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂S₃
• 分子量: 260.448
• InChiKey: XHUMMNKSEXULNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-trithia-14,15-diazaspiro[5.1.5.2]pentadec-14-ene 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到4,4'-bis(tetrahydro-4H-thiopyranylidene)
  参考文献：
  名称：

  在四氢4H-硫代吡喃末端封端的寡聚（环己基）中的长距离spi-pi相互作用。光电子能谱，从头算起SCF MO计算和自然键轨道分析

  摘要：

  通过He（I）光电子能谱（PES）和从头算RHF / 6-31G *计算，确定了在四氢4H-硫代吡喃末端封端的寡核苷酸（环己叉基）中的远距离sigma-pi相互作用。使用Koopmans定理（Iv，j = -epsilonj）并通过与相关参考化合物的电离作用相关联，分配最高占据分子轨道（MO's）的垂直电离能Ivj。实验（PES）和理论（RHF / 6-31G *）结果吻合良好。对于含有两个非共轭π键分裂δIv的三环己叉基衍生物，π带的j在约0.5至0.7eV的范围内（δε约0.6至0.9eV）。对于在其α和ω末端位置包含两个硫原子的双环和亚环己基化合物，pi型硫孤对带[Lppi（S）]的相差约为0.3-0.4 eV，δ-ε约为0.3-0.4 eV。 0.4 eV），即s距离上的sigma-pi相互作用。分别出现8和12A。相互作用的大小和观察到的分裂与寡（环己叉）烃骨架的反构象和同构象无关。RHF

  DOI：

  10.1021/jo000199y
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-4H-thiopyran-4-on azine 在 lead(IV) acetate 、 硫化氢 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3,7,11-trithia-14,15-diazaspiro[5.1.5.2]pentadec-14-ene
  参考文献：
  名称：

  在四氢4H-硫代吡喃末端封端的寡聚（环己基）中的长距离spi-pi相互作用。光电子能谱，从头算起SCF MO计算和自然键轨道分析

  摘要：

  通过He（I）光电子能谱（PES）和从头算RHF / 6-31G *计算，确定了在四氢4H-硫代吡喃末端封端的寡核苷酸（环己叉基）中的远距离sigma-pi相互作用。使用Koopmans定理（Iv，j = -epsilonj）并通过与相关参考化合物的电离作用相关联，分配最高占据分子轨道（MO's）的垂直电离能Ivj。实验（PES）和理论（RHF / 6-31G *）结果吻合良好。对于含有两个非共轭π键分裂δIv的三环己叉基衍生物，π带的j在约0.5至0.7eV的范围内（δε约0.6至0.9eV）。对于在其α和ω末端位置包含两个硫原子的双环和亚环己基化合物，pi型硫孤对带[Lppi（S）]的相差约为0.3-0.4 eV，δ-ε约为0.3-0.4 eV。 0.4 eV），即s距离上的sigma-pi相互作用。分别出现8和12A。相互作用的大小和观察到的分裂与寡（环己叉）烃骨架的反构象和同构象无关。RHF

  DOI：

  10.1021/jo000199y

文献信息

• Long-Range σ−π Interactions in Tetrahydro-<i>4H</i>-thiopyran End-Capped Oligo(cyclohexylidenes). Photo-Electron Spectroscopy, ab Initio SCF MO Calculations, and Natural Bond Orbital Analyses
  作者：Albert W. Marsman、Remco W. A. Havenith、Sabine Bethke、Leonardus W. Jenneskens、Rolf Gleiter、Joop H. van Lenthe、Martin Lutz、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/jo000199y

  日期：2000.7.1

  alpha- and omega-end positions the pi-type sulfur lone pair bands [Lppi(S)] split significantly by deltaIvj approximately 0.3 to 0.4 eV (delta-epsilonj approximately 0.3 to 0.4 eV), i.e. sigma-pi interactions over distances of ca. 8 and 12 A, respectively, occur. The magnitude of the interactions and the observed splittings are independent of the anti and syn conformations of the oligo(cyclohexylidene) hydrocarbon

  通过He（I）光电子能谱（PES）和从头算RHF / 6-31G *计算，确定了在四氢4H-硫代吡喃末端封端的寡核苷酸（环己叉基）中的远距离sigma-pi相互作用。使用Koopmans定理（Iv，j = -epsilonj）并通过与相关参考化合物的电离作用相关联，分配最高占据分子轨道（MO's）的垂直电离能Ivj。实验（PES）和理论（RHF / 6-31G *）结果吻合良好。对于含有两个非共轭π键分裂δIv的三环己叉基衍生物，π带的j在约0.5至0.7eV的范围内（δε约0.6至0.9eV）。对于在其α和ω末端位置包含两个硫原子的双环和亚环己基化合物，pi型硫孤对带[Lppi（S）]的相差约为0.3-0.4 eV，δ-ε约为0.3-0.4 eV。 0.4 eV），即s距离上的sigma-pi相互作用。分别出现8和12A。相互作用的大小和观察到的分裂与寡（环己叉）烃骨架的反构象和同构象无关。RHF