2',3'α-tetrahydrofuran-2'-spiro-17-(6α,7α-epoxy-2-oxaandrost-4-en-3-one) | 185313-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2',3'α-tetrahydrofuran-2'-spiro-17-(6α,7α-epoxy-2-oxaandrost-4-en-3-one)
• 英文别名: (1R,2S,4R,10R,11S,14S,15R,18S)-10,14-dimethylspiro[3,8-dioxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadec-5-ene-15,2'-oxolane]-7-one
• CAS: 185313-99-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: FVTBBHDGJDUJLY-FMBQSVBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'α-tetrahydrofuran-2'-spiro-17-(6α,7α-epoxy-2-oxaandrost-4-en-3-one) 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 2',3'α-tetrahydrofuran-2'-spiro-17-(6-chloro-2-oxaandrosta-4,6-dien-3-one)
  参考文献：
  名称：

  Antiandrogen. IV. C-17 Spiro 2-Oxasteroids.

  摘要：

  本文描述了制备在17位具有螺四氢呋喃环的6-和/或7-取代3-氧代-2-氧代类固醇的方法。这些化合物在去势雄性大鼠体内显示出很强的抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2162
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethylspiro[9,11,12,14,15,16-hexahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxolane]-3-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 sodium hydrogensulfite 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2',3'α-tetrahydrofuran-2'-spiro-17-(6α,7α-epoxy-2-oxaandrost-4-en-3-one)
  参考文献：
  名称：

  Antiandrogen. IV. C-17 Spiro 2-Oxasteroids.

  摘要：

  本文描述了制备在17位具有螺四氢呋喃环的6-和/或7-取代3-氧代-2-氧代类固醇的方法。这些化合物在去势雄性大鼠体内显示出很强的抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2162