(1'S,2R,3R,5S)-3-Diphenylphosphinoyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-[phenyl(4-methoxybenzoyloxy)methyl]-2-trimethylsilyloxytetrahydrofuran | 335274-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'S,2R,3R,5S)-3-Diphenylphosphinoyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-[phenyl(4-methoxybenzoyloxy)methyl]-2-trimethylsilyloxytetrahydrofuran
• 英文别名: [(S)-[(2S,4R,5R)-4-diphenylphosphoryl-5-(4-methoxyphenyl)-5-trimethylsilyloxyoxolan-2-yl]-phenylmethyl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 335274-37-8
• 化学式: C₄₁H₄₃O₇PSi
• 分子量: 706.847
• InChiKey: IKEOVWVWFOOPRW-AUFQORHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2R,3R,5S)-3-Diphenylphosphinoyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-[phenyl(4-methoxybenzoyloxy)methyl]-2-trimethylsilyloxytetrahydrofuran 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4S,5S)-5-(4-Methoxybenzoyloxy)-2-diphenylphosphinoyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpentane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of lithiated phosphine oxides: the stereoselective synthesis of alkene-4,5-diols

  摘要：

  (E)-1,5-二芳基戊烯-4,5-二醇的单对映体通过霍纳-维蒂格消除反应合成。立体化学由不对称二羟基化反应和β-酮膦酸的立体选择性还原反应控制。

  DOI：

  10.1039/b008500f
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-4-Diphenylphosphinoyl-1-phenylbutane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (1'S,2R,3R,5S)-3-Diphenylphosphinoyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-[phenyl(4-methoxybenzoyloxy)methyl]-2-trimethylsilyloxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of lithiated phosphine oxides: the stereoselective synthesis of alkene-4,5-diols

  摘要：

  (E)-1,5-二芳基戊烯-4,5-二醇的单对映体通过霍纳-维蒂格消除反应合成。立体化学由不对称二羟基化反应和β-酮膦酸的立体选择性还原反应控制。

  DOI：

  10.1039/b008500f