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(RS)-tert-butyl 2,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate | 204197-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-tert-butyl 2,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 2,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate
(RS)-tert-butyl 2,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate化学式
CAS
204197-22-8
化学式
C10H18N2O3
mdl
——
分子量
214.265
InChiKey
QUVZKXPDEBYRMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Smith, Paul W.; Sollis, Steven L.; Howes, Peter D., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 787 - 797
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (RS)-tert-butyl 5-methyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以53%的产率得到(RS)-tert-butyl 2,5-dimethyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡唑烷酮介导的有机催化狄尔斯-阿尔德反应中的结构效应
    摘要:
    制备了一系列吡唑烷丁-3-酮,并评估了它们作为亚胺离子促进的Diels-Alder反应的催化剂的活性。C(5)-和N(2)-取代基的系统变化表明,在N(2)引入吸电子取代基和在C(5)取代Ph或CF 3导致最佳的催化活性。还证明了模型C(5)-Ph取代的吡唑烷酮的非对映异构体拆分及其在有机催化Diels-Alder反应中赋予适度水平的不对称诱导的能力。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.021
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文献信息

  • Structural effects in pyrazolidinone-mediated organocatalytic Diels–Alder reactions
    作者:Eoin Gould、Tomas Lebl、Alexandra M.Z. Slawin、Mark Reid、Andrew D. Smith
    DOI:10.1016/j.tet.2010.09.021
    日期:2010.11
    promoted Diels–Alder reactions evaluated. Systematic variation of the C(5)- and N(2)-substituents indicates that the incorporation of an electron withdrawing substitutent at N(2) and either a Ph or CF3 substitution at C(5) results in optimal catalytic activity. The diastereoisomeric resolution of a model C(5)-Ph substituted pyrazolidinone and its ability to impart modest levels of asymmetric induction
    制备了一系列吡唑烷丁-3-酮,并评估了它们作为亚胺离子促进的Diels-Alder反应的催化剂的活性。C(5)-和N(2)-取代基的系统变化表明,在N(2)引入吸电子取代基和在C(5)取代Ph或CF 3导致最佳的催化活性。还证明了模型C(5)-Ph取代的吡唑烷酮的非对映异构体拆分及其在有机催化Diels-Alder反应中赋予适度水平的不对称诱导的能力。
  • Smith, Paul W.; Sollis, Steven L.; Howes, Peter D., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 787 - 797
    作者:Smith, Paul W.、Sollis, Steven L.、Howes, Peter D.、Cherry, Peter C.、Starkey, Lan D.、Cobley, Kevin N.、Weston, Helen、Scicinski, Jan、Merritt, Andrew、Whittington, Andrew、Wyatt, Paul、Taylor, Neil、Green, Darren、Bethell, Richard、Madar, Safia、Fenton, Robert J.、Morley, Peter J.、Pateman, Tony、Beresford, Alan
    DOI:——
    日期:——
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