5-tert-butyl-8,12,13,14,16-pentamethyl[2.2]metacyclophane | 206877-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-tert-butyl-8,12,13,14,16-pentamethyl[2.2]metacyclophane
• 英文别名: 13-Tert-butyl-5,6,7,15,16-pentamethyltricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene
• CAS: 206877-36-3
• 化学式: C₂₅H₃₄
• 分子量: 334.545
• InChiKey: KRBKQCHQUXKMIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-8,12,13,14,16-pentamethyl[2.2]metacyclophane 在 aluminum (III) chloride 、 硝基甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到8,12,13,14,16-pentamethyl[2.2]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  多甲基取代的 [2.2] 间位环芳烃的合成及其路易斯酸诱导的 [2.2] 间位环芳烃的异构化

  摘要：

  描述了硫法制备多甲基取代的[2.2]间对环芳烃和4,5,6,8,12,13,15,16-八甲基[2.2]间对环芳烃的X射线结构测定。AlCl3-MeNO2 催化 5-叔丁基-8,12,13,15,16-五甲基 [2.2] 间对环烷在苯中的叔丁基转移导致异构化反应，得到无应变的 8,12,13,14， 16-五甲基[2.2] 间环芳烷和叔丁基苯的产率为 85%。

  DOI：

  10.3184/030823409x430185
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(chloromethyl)-4-tert-butyl-toluene 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 400.0 ℃ 、79.99 Pa 条件下， 生成 5-tert-butyl-8,12,13,14,16-pentamethyl[2.2]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Sawada, Tsuyoshi; Mimura, Keisuke; Thiemann, Thies, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1369 - 1371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of polymethyl substituted [2.2]metaparacyclophanes and their Lewis-acid induced isomerisation to [2.2]metacyclophanes
  作者：Tomoe Shimizu、Katsuhiro Hita、Arjun Paudel、Junnji Tanaka、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823409x430185

  日期：2009.4

  substituted [2.2]metaparacyclophanes using sulfur method and the X-ray structure determination of 4,5,6,8,12,13,15,16-octamethyl[2.2]metaparacyclophane are described. AlCl3-MeNO2-catalysed trans-tert-butylation of 5-tert-butyl-8,12,13,15,16-pentamethyl[2.2]metaparacyclophane in benzene led to isomerisation reaction to afford the strainless 8,12,13,14,16-pentamethyl[2.2]metacyclophane in 85% yield along

  描述了硫法制备多甲基取代的[2.2]间对环芳烃和4,5,6,8,12,13,15,16-八甲基[2.2]间对环芳烃的X射线结构测定。AlCl3-MeNO2 催化 5-叔丁基-8,12,13,15,16-五甲基 [2.2] 间对环烷在苯中的叔丁基转移导致异构化反应，得到无应变的 8,12,13,14， 16-五甲基[2.2] 间环芳烷和叔丁基苯的产率为 85%。
• Sawada, Tsuyoshi; Mimura, Keisuke; Thiemann, Thies, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1369 - 1371
  作者：Sawada, Tsuyoshi、Mimura, Keisuke、Thiemann, Thies、Yamato, Takehiko、Tashiro, Masashi、Mataka, Shuntaro

  DOI：——

  日期：——