trans-N,N-Diaethyl-2,3-epoxy-3-<4-nitrophenyl>-propionsaeureamid | 215924-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-N,N-Diaethyl-2,3-epoxy-3-<4-nitrophenyl>-propionsaeureamid
• 英文别名: (2R,3S)-N,N-diethyl-3-(4-nitrophenyl)oxirane-2-carboxamide
• CAS: 215924-28-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: ZWAJMTOZKJSAAK-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 (R)-[2-diethylamino-2-oxoethyl][(2R,3S,4R)-3-methoxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methylsulfonium bromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 trans-N,N-diethyl-3-(p-nitrophenyl)-2-oxiranecarboxamide 、 trans-N,N-Diaethyl-2,3-epoxy-3-<4-nitrophenyl>-propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  使用樟脑衍生的锍盐高度对映选择性合成缩水甘油酰胺。合成机理及应用

  摘要：

  已经研究了一系列由容易获得的樟脑衍生锍盐衍生的酰胺稳定硫叶立德用于合成缩水甘油酰胺的反应。对伯、仲和叔酰胺进行了测试，发现使用叔酰胺观察到最高的对映选择性，这提供了良好至极好的收率、专属反式选择性和极好的对映选择性的缩水甘油酰胺。该反应对于芳香醛是普遍的，但脂肪醛给出了更多可变的对映选择性。通过用有机锂试剂处理，环氧酰胺可以干净地转化为环氧酮。我们还能够用各种亲核试剂实现环氧酰胺的选择性开环，然后将酰胺水解以产生相应的羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja0568345

文献信息

• Highly Enantioselective Darzens Reaction of a Camphor-Derived Sulfonium Amide to Give Glycidic Amides and Their Applications in Synthesis
  作者：Varinder K. Aggarwal、George Hynd、Willy Picoul、Jean-Luc Vasse

  DOI：10.1021/ja0272540

  日期：2002.8.1

  sulfonium ylide bearing chiral groups on sulfur has been investigated. We have discovered that the camphor-derived amide-stabilized ylide reacts with aldehydes at -50 degrees C in ethanol to give glycidic amides in one step with up to 99% ee and complete diastereoselectivity. From analyzing reactions of different ratios of diastereomers at sulfur it was found that the major diastereomer gave very high

  已经研究了在硫上带有手性基团的酰胺稳定的锍叶立德的反应。我们发现樟脑衍生的酰胺稳定叶立德在 -50 摄氏度的乙醇中与醛反应，一步生成缩水甘油酰胺，ee 高达 99%，完全非对映选择性。通过分析不同比例的非对映异构体在硫处的反应，发现主要的非对映异构体具有非常高的对映选择性，而次要的非对映异构体的选择性要低得多（54% ee）。进一步的机理研究表明，对映选择性不是在甜菜碱形成步骤（CC 键形成是可逆的）中受到控制，而是在两种非对映甜菜碱新形成的 CC 周围键旋转的不同障碍中受到控制。研究了环氧酰胺的进一步转化。发现环氧酰胺可以通过与有机锂试剂反应转化为环氧酮，并且它们可以被亲核试剂使用 Yb(OTf)3 以完全区域选择性开环。该方法的实用性在 SK&F 104353 的合成中得到了例证，SK&F 104353 是一种白三烯 D4 拮抗剂，可用于治疗支气管哮喘。