(E)-6-[4-methyl-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-penten-1-yn-1-yl]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine | 220526-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-6-[4-methyl-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-penten-1-yn-1-yl]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: 6-[(E)-4-methyl-5-(oxan-2-yloxy)pent-3-en-1-ynyl]-9-(oxan-2-yl)purine
• CAS: 220526-13-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃
• 分子量: 382.462
• InChiKey: YTIGMQZLGXLFMS-FRKPEAEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[4-methyl-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-penten-1-yn-1-yl]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到6-[4-methyl-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pent-1-yl]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpurines with cytokinin activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01027-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-1-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2-penten-4-yne 、 6-iodo-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到(E)-6-[4-methyl-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-penten-1-yn-1-yl]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpurines with cytokinin activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01027-8

文献信息

• Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpurines with cytokinin activity
  作者：Anders Bråthe、Lise-Lotte Gundersen、Frode Rise、Aud Berglen Eriksen、Ane V. Vollsnes、Linea Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01027-8

  日期：1999.1