(9CI)-2-氯-1-[6-(甲基硫代)-3-吡啶]-乙酮 | 136592-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (9CI)-2-氯-1-[6-(甲基硫代)-3-吡啶]-乙酮
• 中文别名: 乙酮-1,2-氯-1-[6-(甲硫基)-3-吡啶基]-(9CI)；5-(氯乙酰基)-2-(甲硫基)吡啶
• 英文名称: 2-Chloro-1-(6-methylsulfanyl-pyridin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-Chloro-1-[6-(methylthio)-3-pyridinyl]-ethanone；2-chloro-1-(6-methylsulfanylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 136592-10-4
• 化学式: C₈H₈ClNOS
• 分子量: 201.677
• InChiKey: FOMKCROVXRPNHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-2-氯-1-[6-(甲基硫代)-3-吡啶]-乙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N,N,N',N'-tetramethylguanidinium azide 、 氢气 作用下， 生成 2-Amino-1-(6-methylsulfanyl-pyridin-3-yl)-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。

  摘要：

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1336
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-甲硫基吡啶-5-羧酸 在 盐酸 、 草酰氯 作用下， 生成 (9CI)-2-氯-1-[6-(甲基硫代)-3-吡啶]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。

  摘要：

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1336

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE OXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0506729A1

  公开（公告）日：1992-10-07
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE OXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1991009856A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) Compounds of formula (I), in which R1 represents an optionally substituted pyridyl group are of use in anti-bacterial and anti-mycoplasmal therapy. Pharmaceutical and veterinary compositions comprising such compounds, processes for the preparation thereof and intermediates for use in the preparation of such compounds are also described.(FR) Des composés de formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe pyridyle facultativement substitué, sont utiles dans les traitements anti-bactériens and anti-mycoplasmiques. On décrit également des compositions pharmaceutiques et vétérinaires contenant ces composés, ainsi que leurs procédés de préparation et les intermédiaires utilisés dans la préparation de ces composés.
• The Chemistry of Pseudomonic Acid. Part 14. Synthesis and In Vivo Biological Activity of Heterocyclyl Substituted Oxazole Derivatives.
  作者：N. J. P. BROOM、J. S. ELDER、P. C. T. HANNAN、J. E. PONS、P. J. O''HANLON、G. WALKER、J. WILSON、P. WOODALL

  DOI：10.7164/antibiotics.48.1336

  日期：——

  heterocyclyl substituted oxazole. Derivatives in which the heterocycle was thiophene, furan, pyridine, or isoxazole showed good antibacterial potency and were further evaluated in vivo. Both pharmacokinetic parameters and oral activity against an experimental intraperitoneal sepsis were superior to results obtained from previously described pseudomonic acid A derivatives.

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。