1-{(S)-1-[2-((E)-3,3,3-Trifluoro-prop-1-ene-1-sulfonyl)-phenyl]-ethyl}-piperidine | 192209-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{(S)-1-[2-((E)-3,3,3-Trifluoro-prop-1-ene-1-sulfonyl)-phenyl]-ethyl}-piperidine
• 英文别名: 1-[(1S)-1-[2-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]sulfonylphenyl]ethyl]piperidine
• CAS: 192209-50-0
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₂S
• 分子量: 347.402
• InChiKey: IGVSTFODFDXBPV-SRXBQZRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-C-苯基硝酮 、 1-{(S)-1-[2-((E)-3,3,3-Trifluoro-prop-1-ene-1-sulfonyl)-phenyl]-ethyl}-piperidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-{(S)-1-[2-((3S,4S,5R)-2-Methyl-3-phenyl-5-trifluoromethyl-isoxazolidine-4-sulfonyl)-phenyl]-ethyl}-piperidine 、 1-{(S)-1-[2-((3R,4R,5S)-2-Methyl-3-phenyl-5-trifluoromethyl-isoxazolidine-4-sulfonyl)-phenyl]-ethyl}-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of optically active trifluoromethylated α,β-unsaturated aryl sulfones with nitrones: the use of o-dialkylaminoethyl chiral auxiliaries

  摘要：

  具有手性N,N-二烷基氨基乙基的邻位光学活性三氟甲基化α,β-不饱和芳基砜8a～c，由(S)-1-苯乙胺2和乙基三氟乙酸酯合成。硫酮8a～c与一些选定的硝酮9a～c进行不对称1,3-偶极环加成反应，得到相应的异噁唑啉10a～c、11a～c和12～15，其区域选择性（>98%）和非对映选择性（36～56% de）在58～80%的产率。环加合物的绝对构型是通过对加合物10a的X射线晶体结构分析和1H NMR谱分配的。通过基于AM1计算的化合物8a的四种可能的稳定构象的比较，解释了所获得的表面选择性。

  DOI：

  10.1039/a606890a
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoro-3-[2-((S)-1-piperidin-1-yl-ethyl)-benzenesulfonyl]-propan-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-{(S)-1-[2-((E)-3,3,3-Trifluoro-prop-1-ene-1-sulfonyl)-phenyl]-ethyl}-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of optically active trifluoromethylated α,β-unsaturated aryl sulfones with nitrones: the use of o-dialkylaminoethyl chiral auxiliaries

  摘要：

  具有手性N,N-二烷基氨基乙基的邻位光学活性三氟甲基化α,β-不饱和芳基砜8a～c，由(S)-1-苯乙胺2和乙基三氟乙酸酯合成。硫酮8a～c与一些选定的硝酮9a～c进行不对称1,3-偶极环加成反应，得到相应的异噁唑啉10a～c、11a～c和12～15，其区域选择性（>98%）和非对映选择性（36～56% de）在58～80%的产率。环加合物的绝对构型是通过对加合物10a的X射线晶体结构分析和1H NMR谱分配的。通过基于AM1计算的化合物8a的四种可能的稳定构象的比较，解释了所获得的表面选择性。

  DOI：

  10.1039/a606890a