2-[5'-(hexyloxymethyl)-4-iodo-[1,1';3',1'']terphenyl-4''-yl]-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane | 313691-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5'-(hexyloxymethyl)-4-iodo-[1,1';3',1'']terphenyl-4''-yl]-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-[4-[3-(Hexoxymethyl)-5-(4-iodophenyl)phenyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 313691-60-0
• 化学式: C₃₁H₃₈BIO₃
• 分子量: 596.356
• InChiKey: FAHPIZORDPTKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5'-(hexyloxymethyl)-4-iodo-[1,1';3',1'']terphenyl-4''-yl]-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane 、 5,5'-Bis-(3-hexyloxymethyl-5-trimethylstannanyl-phenyl)-[2,2']bipyridinyl 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到5-[3-(Hexoxymethyl)-5-[4-[3-(hexoxymethyl)-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-2-[5-[3-(hexoxymethyl)-5-[4-[3-(hexoxymethyl)-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]pyridin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有双和三联吡啶单元的低聚（杂）亚芳基结构单元的合成

  摘要：

  通过过渡金属介导的具有联吡啶 (16,17,19) 和三联吡啶单元 (21-23,25) 的各种亚芳基 (3,5-8) 和亚戊二烯结构单元的 330 mg 至 12 g 规模合成报道了交叉偶联反应。所有这些化合物都带有己氧基甲基取代基，主要是出于溶解性原因。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200010)2000:20<3475::aid-ejoc3475>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 四(三苯基膦)钯 、 一氯化碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-[5'-(hexyloxymethyl)-4-iodo-[1,1';3',1'']terphenyl-4''-yl]-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  具有双和三联吡啶单元的低聚（杂）亚芳基结构单元的合成

  摘要：

  通过过渡金属介导的具有联吡啶 (16,17,19) 和三联吡啶单元 (21-23,25) 的各种亚芳基 (3,5-8) 和亚戊二烯结构单元的 330 mg 至 12 g 规模合成报道了交叉偶联反应。所有这些化合物都带有己氧基甲基取代基，主要是出于溶解性原因。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200010)2000:20<3475::aid-ejoc3475>3.0.co;2-z