2,6-dianisyl-4,4-diphenyl-4H-thiopyran | 144392-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dianisyl-4,4-diphenyl-4H-thiopyran
• 英文别名: 2,6-Bis(4-methoxyphenyl)-4,4-diphenylthiopyran
• CAS: 144392-07-4
• 化学式: C₃₁H₂₆O₂S
• 分子量: 462.612
• InChiKey: VQYNCLLQFJDFFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dianisyl-4,4-diphenyl-4H-thiopyran 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1,3-di(p-methoxyphenyl)-6,6-diphenyl-2-thiobicyclo[3.1.0]hexen-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4,4-Diphenyl-2,6-Di(p-Methoxyphenyl)-4H-Thiopyran-1,1-Dioxide 的合成和光异构化，2,4,4,6-Tetraaryl-4H 光重排区域选择性的一种方法-Thiopyran-1,1-二氧化物

  摘要：

  摘要 描述了新的砜衍生物 1c 的合成和光异构化。在 254 nm 光解时，砜 1c 与模型化合物 1b 和其他 2,4,4,6-四芳基取代的砜衍生物不同，以高区域选择性重排为双环光产物 2c。在我们的实验条件下双环光产物 2b 和 2c 的分离使我们能够在使用 HPLC 的转化过程中确定这些物质的摩尔比。

  DOI：

  10.1080/10426500008076333
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-3,3-diphenyl-pentane-1,5-dione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到2,6-dianisyl-4,4-diphenyl-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  新的制备和2,4,4,6-的四芳-4光致变色特性ħ -thiopyrans

  摘要：

  1,3,3,5-Tetraarylpentane -1,5-二酮2和5与tetraphosphodecasulfide反应在二甲苯中在升高的温度下，得到相应的2,4,4,6-四芳-4- ħ -thiopyrans 4和7。这种转化的机制涉及的脱水的快速初始步骤2和5至2,4,4,6-四芳-4- ħ -pyrans 3，随后较慢变换到4 ħ -噻喃类似物4。使用2D NMR技术，可以完全指定1-氧化物和1,1-二氧化物类似物的1 H和13 C NMR光谱已经进行了4（1，X = SO和SO 2）以及化合物3c，j，I，m，4a – m，6（吡喃类似物7）和7的合成。紫外线照射后，化合物4和7发生可逆的光化学颜色变化。新吸收带的最大值位于540–660 nm。4a光致脱色的非指数时间依赖性根据分散的一阶反应动力学分析了固态中的C -1。双氧加速了脱色过程；299 K的半衰期在空气中持续6600

  DOI：

  10.1039/p29920001301

文献信息

• Reactions of 2,4,4,6-Tetraaryl-4H-thiopyrans with Chlorine: An Unusual Reaction Route
  作者：Pavel Šebek、Jiří Kroulík、Petr Sedmera、Vladimír Havlíček、Josef Kuthan

  DOI：10.1135/cccc19942269

  日期：——

  2,4,4,6-Tetraaryl-4H-thiopyrans Ia - Ig react smoothly with carbon disulfide solution of chlorine already at 0 °C yielding the corresponding 3,5-dichloro derivatives IIa - IIg. With longer reaction time and temperature raised to 20 °C, the 4H-thiopyrans Ia - Ie gave exclusively the trichloro derivatives IIIa - IIIe whereas If and Ig underwent a nonselective chlorination leading to multicomponent mixtures of products. Isolation of sulfoxides IVa and IVe from the chlorination of Ia and Ie (upon hydrolysis of the reaction mixture) allowed us to formulate the reaction mechanism for the formation of compounds type III. ¹H, ¹³C NMR, and mass spectra of the prepared compounds are discussed in detail.

  2,4,4,6-四芳基-4H-硫代吡喃Ia - Ig在0°C时与二硫化碳溶液中的氯反应顺利，生成相应的3,5-二氯衍生物IIa - IIg。随着反应时间的延长和温度升至20°C，4H-硫代吡喃Ia - Ie仅产生三氯衍生物IIIa - IIIe，而If和Ig经历非选择性氯化，导致多组分混合物的产生。从Ia和Ie的氯化反应（在反应混合物水解后）中分离出IVa和IVe的亚砜，使我们能够为III型化合物的形成提出反应机理。详细讨论了所制备化合物的1H、13C核磁共振和质谱。
• The Effects of Electron Donating Groups on the Photoisomerization of Tetrasubstituted 4H-Thiopyrans
  作者：Hooshang Pirelahi、Maryam Sadeghi Oskooee

  DOI：10.1080/10426509908546492

  日期：1999.1