2-(1'-carboxy-1-biphenylylthio)benzoic acid | 150964-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1'-carboxy-1-biphenylylthio)benzoic acid
• 英文别名: 2-[2-(2-Carboxyphenyl)sulfanylphenyl]benzoic acid
• CAS: 150964-51-5
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄S
• 分子量: 350.395
• InChiKey: WPPBYBVFDFPRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1'-carboxy-1-biphenylylthio)benzoic acid 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到3H-2,1-benzoxathiole-1-spiro-1'-(3H-dibenzo-2,1-oxathiepine)-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  二芳基二酰氧基螺硫磺酰胺。第3部分。具有五元，六元和七元灵的硫丹：合成和分子结构

  摘要：

  三种新型diaryldiacyloxyspirosulfuranes（2 - 4）与五元，六元，七元spirorings已经制备，和其分子结构通过确定X射线衍射。具有两个相同的五元单体化合物的螺硫丹1的结构已被重新研究。在所有spirosulfuranes 1 - 4围绕中心硫原子的配位体的布置示出了稍微扭曲三角双锥（TBP），得到手性分子结构的几何形状。轴向（高价）S-O和赤道（共价）SC -C ar键的长度分别为1.838（1）至1.872（3）和1.771（3）至1.794（4）Å。轴向O–S–O和赤道Car –S–Car键角分别位于174.9（2）–177.4（4）°和105.8（2）–106.9（2）°的较窄间隔内。五元spirorings实际上平面在1 - 3。2号和4号中的六人长裙具有变形的沙发构型。3中具有四个C ar原子且呈平面构型的七元螺帽是不规则的。仅当加香剂为五元分

  DOI：

  10.1039/p29930000847
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-iodobiphenyl-2'-carboxylate 、 硫代水杨酸 在 吡啶 、 copper(I) oxide 作用下， 反应 3.0h， 以39%的产率得到2-(1'-carboxy-1-biphenylylthio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  二芳基二酰氧基螺硫磺酰胺。第3部分。具有五元，六元和七元灵的硫丹：合成和分子结构

  摘要：

  三种新型diaryldiacyloxyspirosulfuranes（2 - 4）与五元，六元，七元spirorings已经制备，和其分子结构通过确定X射线衍射。具有两个相同的五元单体化合物的螺硫丹1的结构已被重新研究。在所有spirosulfuranes 1 - 4围绕中心硫原子的配位体的布置示出了稍微扭曲三角双锥（TBP），得到手性分子结构的几何形状。轴向（高价）S-O和赤道（共价）SC -C ar键的长度分别为1.838（1）至1.872（3）和1.771（3）至1.794（4）Å。轴向O–S–O和赤道Car –S–Car键角分别位于174.9（2）–177.4（4）°和105.8（2）–106.9（2）°的较窄间隔内。五元spirorings实际上平面在1 - 3。2号和4号中的六人长裙具有变形的沙发构型。3中具有四个C ar原子且呈平面构型的七元螺帽是不规则的。仅当加香剂为五元分

  DOI：

  10.1039/p29930000847

文献信息

• Diaryldiacyloxyspirosulfuranes. Part 3. Sulfuranes with five-, six- and seven-membered spirorings: syntheses and molecular structures
  作者：István Kapovits、József Rábai、Dénes Szabó、Klára Czakó、Árpád Kucsman、Gyula Argay、Vilmos Fülöp、Alajos Kálmán、Tibor Koritsánszky、László Párkányi

  DOI：10.1039/p29930000847

  日期：——

  lengths range from 1.838(1) to 1.872(3) and from 1.771 (3) to 1.794(4)Å, respectively. The axial O–S–O and equatorial Car–S–Car bond angles lie in the narrow intervals of 174.9(2)–177.4(4)° and 105.8(2)–106.9(2)°, respectively. The five-membered spirorings are practically planar in 1–3. The six-membered spirorings in 2 and 4 assume distorted sofa conformations. The seven-membered spiroring in 3, having four

  三种新型diaryldiacyloxyspirosulfuranes（2 - 4）与五元，六元，七元spirorings已经制备，和其分子结构通过确定X射线衍射。具有两个相同的五元单体化合物的螺硫丹1的结构已被重新研究。在所有spirosulfuranes 1 - 4围绕中心硫原子的配位体的布置示出了稍微扭曲三角双锥（TBP），得到手性分子结构的几何形状。轴向（高价）S-O和赤道（共价）SC -C ar键的长度分别为1.838（1）至1.872（3）和1.771（3）至1.794（4）Å。轴向O–S–O和赤道Car –S–Car键角分别位于174.9（2）–177.4（4）°和105.8（2）–106.9（2）°的较窄间隔内。五元spirorings实际上平面在1 - 3。2号和4号中的六人长裙具有变形的沙发构型。3中具有四个C ar原子且呈平面构型的七元螺帽是不规则的。仅当加香剂为五元分