tert-butyl o-fluoro-p-[N-(2,7-dimethyl-4-oxo-3-(pivaloyloxymethyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoate | 153538-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl o-fluoro-p-[N-(2,7-dimethyl-4-oxo-3-(pivaloyloxymethyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[(3-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}-2,7-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)methyl](prop-2-yn-1-yl)amino]-2-fluorobenzoate；tert-butyl 4-[[3-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-2,7-dimethyl-4-oxoquinazolin-6-yl]methyl-prop-2-ynylamino]-2-fluorobenzoate
• CAS: 153538-14-8
• 化学式: C₃₁H₃₆FN₃O₅
• 分子量: 549.642
• InChiKey: AVKKGUFCCHWISG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl o-fluoro-p-[N-(2,7-dimethyl-4-oxo-3-(pivaloyloxymethyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoate 在 甲酸 、 水 作用下， 反应 8.0h， 以98%的产率得到o-fluoro-p-[N-(2,7-dimethyl-4-oxo-3-(pivaloyloxymethyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVE
  [FR] METHODE SYNTHETIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005012260A3
• 作为产物：
  描述：

  [6-(bromomethyl)-2,7-dimethyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]methyl pivalate hydrobromide 、 tert-butyl 2-fluoro-4-(prop-2-ynylamino)benzoate 在 碳酸氢钠 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 以80%的产率得到tert-butyl o-fluoro-p-[N-(2,7-dimethyl-4-oxo-3-(pivaloyloxymethyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVE
  [FR] METHODE SYNTHETIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005012260A3
• 作为试剂：
  描述：

  碳酸氢钠 、 [6-(bromomethyl)-2,7-dimethyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]methyl pivalate hydrobromide 、 tert-butyl 2-fluoro-4-(prop-2-ynylamino)benzoate 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 在 甲苯 、 水 、 环己烷 、 tert-butyl o-fluoro-p-[N-(2,7-dimethyl-4-oxo-3-(pivaloyloxymethyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 tert-butyl o-fluoro-p-[N-(2,7-dimethyl-4-oxo-3-(pivaloyloxymethyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic method for the preparation of quinazolin-4-one derivative

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉-4-酮衍生物，可通过包括环化公式（II）的酰胺的步骤制成，以形成公式（III）的喹唑啉-4-酮衍生物。

  公开号：

  US20060189804A1

文献信息

• Quinazoline Antifolate Thymidylate Synthase Inhibitors: Replacement of Glutamic Acid in the C2-Methyl Series
  作者：Peter R. Marsham、Ann L. Jackman、Andrew J. Barker、F. Thomas Boyle、Stephen J. Pegg、J. Michael Wardleworth、Rosemary Kimbell、Brigid M. O'Connor、A. Hilary Calvert、Leslie R Hughes

  DOI：10.1021/jm00006a019

  日期：1995.3

  the appropriate amino acid or amino acid ester. In cases where the amino acid ester was unreactive with the acid azide, a modification was used in which the quinazolinone moiety was protected as its 3-(pivaloyloxy)methyl derivative. This permitted the generation of the more reactive acid chloride of the p-aminobenzoate unit. In general these modifications result in compounds that have equivalent potency

  强大的胸苷酸​​合酶（TS）抑制剂N- [4- [N-[（3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-6-喹唑啉基）甲基] -N-prop的一系列类似物的合成描述了-2-炔基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（ICI 198583，1），其中谷氨酸残基已被其他α-氨基酸取代。这些类似物大多数是通过将4-（丙-2-炔氨基）苯甲酸叔丁酯（37）与6-（溴甲基）-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代喹唑啉（34）偶联而制得的通过将叔丁酯脱保护成该酸并将叠氮化物介导的偶联成适当的氨基酸或氨基酸酯。在氨基酸酯与酰叠氮不反应的情况下，使用修饰形式，其中喹唑啉酮部分被保护为其3-（新戊酰氧基）甲基衍生物。这允许生成对氨基苯甲酸酯单元的更具反应性的酰氯。通常，这些修饰产生的化合物与分离的TS抑制剂具有与1等效的效价，除非氨基酸缺乏亲脂性的α-取代基。这些化合物似乎需要减少的叶酸载体（RFC）才能转运到细胞中，但是由于它们不
• Quinazoline thymidylate synthase inhibitors
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05955463A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  The invention relates to quinazoline derivatives or pharceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-tumor activity; to processes for their manufacture; and to pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a quinazoline of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is (1-4C)alkyl; the quinazoline ring may optionally bear one or two further substituents selected from halogeno, (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy; R.sup.2 is hydrogen or (1-4C)alkyl; R.sup.3 includes hydrogen and (1-4C)alkyl; and Ar is optionally substituted phenylene or heterocyclene; or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，具有抗肿瘤活性；以及制造它们的过程和含有它们的制药组合物。该发明提供了化学式为：##STR1##其中R.sup.1是(1-4C)烷基；喹唑啉环可以选择性地带有一或两个进一步的取代基，所选自卤素，(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基；R.sup.2是氢或(1-4C)烷基；R.sup.3包括氢和(1-4C)烷基；Ar是可选择性取代的苯基或杂环基；或其药学上可接受的盐或酯。
• US5955463A
  申请人：——

  公开号：US5955463A

  公开（公告）日：1999-09-21