8-cyclopentyl-6-(3-hydroxypropylamino)-3-propyl-7H-purin-2(3H)-one | 152036-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-cyclopentyl-6-(3-hydroxypropylamino)-3-propyl-7H-purin-2(3H)-one
• 英文别名: 8-cyclopentyl-6-(3-hydroxypropylamino)-3-propyl-7H-purin-2-one
• CAS: 152036-08-3
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅O₂
• 分子量: 319.407
• InChiKey: UOJKNWBHMYDFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyclopentyl-6-(3-hydroxypropylamino)-3-propyl-7H-purin-2(3H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2-cyclopentyl-4-propyl-1,7,8,9-tetrahydropyrimido<2,1-i>purin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  三环嘌呤衍生物的便捷合成

  摘要：

  方便合成新的杂环，例如7,8-dihydro-1 H-咪唑并[2,1- i ] purin-5（4 H）-ones（2，n = 0）和5,6-dihydro-1 H描述了-咪唑并[2，1 - b ]嘌呤-9（8 H）-一（3）。通过处理6-甲硫基-7 H-嘌呤-2（3- H）-ones 7或2-苄硫基-1-甲基-9-三苯基甲基-9 H-嘌呤-6（1 ）来完成2和3的合成。H）一（15）和适当的氨基醇，然后使用亚硫酰氯进行脱水环化。通过6-羟基-2-巯基嘌呤（12）的苄基化，三苯甲基化和N-甲基化来有效地制备化合物15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300141
• 作为产物：
  描述：

  8-cyclopentyl-3-propyl-6-thioxanthine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-cyclopentyl-6-(3-hydroxypropylamino)-3-propyl-7H-purin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  三环嘌呤衍生物的便捷合成

  摘要：

  方便合成新的杂环，例如7,8-dihydro-1 H-咪唑并[2,1- i ] purin-5（4 H）-ones（2，n = 0）和5,6-dihydro-1 H描述了-咪唑并[2，1 - b ]嘌呤-9（8 H）-一（3）。通过处理6-甲硫基-7 H-嘌呤-2（3- H）-ones 7或2-苄硫基-1-甲基-9-三苯基甲基-9 H-嘌呤-6（1 ）来完成2和3的合成。H）一（15）和适当的氨基醇，然后使用亚硫酰氯进行脱水环化。通过6-羟基-2-巯基嘌呤（12）的苄基化，三苯甲基化和N-甲基化来有效地制备化合物15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300141