(5R)-5-{[4-(difluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-1,3-oxazolidin-2-one | 700370-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5R)-5-{[4-(difluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-[[4-(difluoromethyl)triazol-1-yl]methyl]-3-[3-fluoro-4-[6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 700370-51-0
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₉O₂
• 分子量: 471.401
• InChiKey: ZAFQRUCSJWWUJA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-{[4-(difluroomethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-3-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 2-甲基-5-(5-溴吡啶-2-基)四氮唑 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 生成 (5R)-5-{[4-(difluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004048350A3

文献信息

• US7498350B2
  申请人：——

  公开号：US7498350B2

  公开（公告）日：2009-03-03