4-(2-hydroxy-ethoxy)-4'-o-tolyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2'] bipyridinyl-5'-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide | 393508-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-ethoxy)-4'-o-tolyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2'] bipyridinyl-5'-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide
• 英文别名: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-[4-(2-hydroxyethoxy)piperidin-1-yl]-N-methyl-4-(2-methylphenyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 393508-73-1
• 化学式: C₃₀H₃₁F₆N₃O₃
• 分子量: 595.585
• InChiKey: VTYLBQGUJWNTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-ethoxy)-4'-o-tolyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2'] bipyridinyl-5'-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide 、 (2-bromoethoxy)tert-butyldimethylsilane 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以0.13 g (20%)的产率得到4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-4'-o-tolyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic substituted amides with antagonistic activity to neurokinin 1 receptors

  摘要：

  这项发明是一种杂环芳基取代酰胺，显示对神经激肽1（NK-1，物质P）受体的拮抗活性。

  公开号：

  US20020038030A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-4'-o-tolyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59 mg (61%)的产率得到4-(2-hydroxy-ethoxy)-4'-o-tolyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2'] bipyridinyl-5'-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic substituted amides with antagonistic activity to neurokinin 1 receptors

  摘要：

  这项发明是一种杂环芳基取代酰胺，显示对神经激肽1（NK-1，物质P）受体的拮抗活性。

  公开号：

  US20020038030A1

文献信息

• 4-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1305319A1

  公开（公告）日：2003-05-02
• [EN] 4-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-PHENYLE-PYRIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002008232A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The invention relates to compounds of general formulas (IA) or (IB) wherein R1 is (a), (b), (c), (d) or is -NH(CH¿2?)2OH, -NR?3¿C(O)CH¿3? or -NR?3¿C(O)-cyclopropyl; R2 is methyl or chloro; R3 is hydrogen or methyl; R is hydrogen or -(CH¿2?)2OH; and n is 1 or 2 and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds have a good affinity of the NK-1 receptor and therefore they may be used in the treatment or prevention of diseases, related to this receptor.
• Heteroaromatic substituted amides with antagonistic activity to neurokinin 1 receptors
  申请人：——

  公开号：US20020038030A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention is a heteroaromatic substituted amide showing antagonist activity to neurokinin 1 (NK-1, substance P) receptors.

  这项发明是一种杂环芳基取代酰胺，显示对神经激肽1（NK-1，物质P）受体的拮抗活性。