6-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexanoic acid (2-amino-phenyl)-amide | 362671-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexanoic acid (2-amino-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexanamide
• CAS: 362671-97-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 351.405
• InChiKey: TWOHAJFOZUGOAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexanoic acid (2-amino-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  (2-Amino-phenyl)-amides of ω-substituted alkanoic acids as new histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  A variety of omega-substituted alkanoic acid (2-amino-phenyl)-amides were designed and synthesized. These compounds were shown to inhibit recombinant human histone deacetylases (HDACs) with IC50 values in the low micromolar range and induce hyperacetylation of histones in whole cells. They induced expression of p21WAFl/Cip1 and caused cell-cycle arrest in human cancer cells. Compounds in this class showed efficacy in human tumor xenograft models. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.083

文献信息

• Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As HDAC Inhibitors
  申请人：Rusche James R.

  公开号：US20120094971A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy 1 , L 1 , Y, R 1 , L 2 , and Ar 2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.

  这项发明涉及到式（I）中的化合物，其中Cy1、L1、Y、R1、L2和Ar2的定义如下，用于治疗癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20090181971A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• COMPOSITIONS INCLUDING 6-AMINOHEXANOIC ACID DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20160122290A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy 1 , L 1 , Y, R 1 , L 2 , and Ar2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Cy1，L1，Y，R1，L2和Ar2在此定义，用于治疗癌症，炎症性疾病和神经系统疾病。
• US7288567B2
  申请人：——

  公开号：US7288567B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• US9265734B2
  申请人：——

  公开号：US9265734B2

  公开（公告）日：2016-02-23