Piperazine, 1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetyl]- | 108447-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Piperazine, 1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetyl]-
• 英文别名: 1-piperazin-1-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 108447-63-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.35
• InChiKey: YOFCBKQWLUXXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperazine, 1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetyl]- 、 2-[2-(4-Bromobutoxy)phenyl]-4-methyl-2-propan-2-yl-1,4-benzothiazin-3-one 生成 4-methyl-2-propan-2-yl-2-[2-[4-[4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetyl]piperazin-1-yl]butoxy]phenyl]-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  LERCH, ULRICH;HENNING, RAINER;KAISER, JOACHIM

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙酸 、 1-苄基哌嗪 生成 Piperazine, 1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetyl]-
  参考文献：
  名称：

  LERCH, ULRICH;HENNING, RAINER;KAISER, JOACHIM

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PIPERAZINO DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES PIPERAZINO EN TANT QU'ANTAGONISTES DES NEUROKININES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1996034864A1

  公开（公告）日：1996-11-07

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I). These compounds are neurokinin antagonists. These compounds are useful in the treatment of chronic airway diseases such as asthma.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), qui sont des antagonistes des neurokinines et sont utiles dans le traitement de maladies chroniques des voies aériennes telles que l'asthme.

  该发明涉及公式（I）的化合物。这些化合物是神经肽拮抗剂。这些化合物在治疗慢性呼吸道疾病，如哮喘方面非常有用。
• [EN] NOVEL AROMATIC PIPERAZINES DERIVED FROM SUBSTITUTED CYCLOAZANES, METHOD FOR PREPARING SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] NOUVELLES PIPERAZINES AROMATIQUES DERIVEES DE CYCLOAZANES SUBSTITUES, AINSI QUE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：WO1997028141A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen or straight or branched C1-6 alkyl, Z2 is O, NH, CH2O or CH2NH, each of R2 and R3, which are the same or different, is hydrogen or a group selected from straight or branched alkyl, alkoxy, thioether, nitrile, trifluoromethyl or halogen (F, Cl, Br, I), or, when they are adjacent, R2 and R3, taken together, form a 5- or 6-membered ring in order to form, e.g., naphthyl, tetrahydronaphthyl, benzopyrane or benzodioxane, X-Y is NCH2, CH-CH2, C=CH, N or NCH2CH2, and Z1 is -(CH2)n, -(CH2)n CO-, -CO-, -CO(CH2)n-, -SO2-, -SO2(CH2)n-, -O(CH2)n-, -O(CH2)nCO-, -OCO-, -NH(CH2)n-, -NH(CH2)nCO-, -NHCO-, -NHCO(CH2)n-, -NH(CH2)nSO2-, -NHSO2-, -NHSO2(CH2)n-, -CH=CHCO-, -CCCO- -(CH2)nSO2-, -O(CH2)nSO2-.(FR) La présente invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle: R1 représente un hydrogène ou un alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, Z2 représente O, NH, CH2O ou CH2NH, R2 et R3 identiques ou différents représentent un hydrogène ou un groupe choisi parmi un alkyle linéaire ou ramifié, un alcoxy, thioéther, nitrile, trifluorométhyle ou halogène (F, Cl, Br, I), ou, R2 et R3, lorsqu'ils sont adjacents, pris ensemble, forment un cycle à 5 ou 6 chaînons de façon à constituer par exemple un naphtyle, un tétrahydronaphtyle, un benzopyrane ou un benzodioxane, X-Y représente NCH2, CH-CH2, C=CH, N ou NCH2CH2, Z1 représente -(CH2)n, -(CH2)n CO-, -CO-, -CO(CH2)n-, -SO2-, -SO2(CH2)n-, -O(CH2)n-, -O(CH2)nCO-, -OCO-, -NH(CH2)n-, -NH(CH2)nCO-, -NHCO-, -NHCO(CH2)n-, -NH(CH2)nSO2-, -NHSO2-, -NHSO2(CH2)n-, -CH=CHCO-, -CCCO- -(CH2)nSO2-, -O(CH2)nSO2-.

  化合物的化学式为(I)，其中R1为氢或直链或支链C1-6烷基，Z2为O、NH、CH2O或CH2NH，R2和R3均为氢或从直链或支链烷基、烷氧基、硫醚、腈、三氟甲基或卤素（F、Cl、Br、I）中选择的基团，或者当它们相邻时，R2和R3共同形成一个5-或6-成员的环，例如萘基、四氢萘基、苯并吡喃或苯并二氧杂环，X-Y为NCH2、CH-CH2、C=CH、N或NCH2CH2，Z1为-(CH2)n、-(CH2)n CO-、-CO-、-CO(CH2)n-、-SO2-、-SO2(CH2)n-、-O(CH2)n-、-O(CH2)nCO-、-OCO-、-NH(CH2)n-、-NH(CH2)nCO-、-NHCO-、-NHCO(CH2)n-、-NH(CH2)nSO2-、-NHSO2-、-NHSO2(CH2)n-、-CH=CHCO-、-CCCO-、-(CH2)nSO2-、-O(CH2)nSO2-。
• Indolinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0212481A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  Beschrieben werden Calciumantagonisten der Formel mit R(1), R(2), R(3), R(4), unter anderem H, Alkyl, Alkoxy Halogen, z.T. Phenyl; m 1-4; n 0-3; CH2, 0, S, CO, CHOH, oder CR2 und R verschiedene Stickstoffatome enthaltende Gruppen. Sie werden erhalten durch Umsetzung von ebenfalls neuen Verbindungen II, welche an Stelle von R(5) eine Abgangsgruppe Y enthalten (CI, Br, J) mit der entsprechenden (cyclischen) Aminoverbindung. Eine andere Synthese besteht mit der Umsetzung des entsprechenden Indolinonderivats IV mit unverätherter Hydroxylgruppe mit einer Seitenkette, weiche eine endständige Abgangsgruppe Z (CI, Br, J) enthält in Gegenwart einer Base. Des weiteren können Indolinon-Derivate VI mit einer Ätherseitenkette mit endständiger Epoxid-Gruppe mit (cyclischen) Aminen zu Verbindungen I umgesetzt werden.

  所述钙拮抗剂的式为 式中 R(1)、R(2)、R(3)、R(4)包括 H、烷基、烷氧基卤素、部分苯基；m 1-4；n 0-3；CH2、0、S、CO、CHOH 或 CR2 以及 R 含有各种氮原子。 化合物 II 也含有一个离去基团 Y 而不是 R(5)（CI、Br、J），它们可以通过与相应的（环状）氨基化合物反应而得到。 另一种合成方法是将相应的吲哚啉酮衍生物 IV 与带有含有末端离去基团 Z（CI、Br、J）的侧链的未乙醚化羟基在碱存在下进行反应。 此外，带有醚侧链和末端环氧基的吲哚啉酮衍生物 VI 可以与（环）胺反应，得到化合物 I。
• Benzothiazinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0244723A2

  公开（公告）日：1987-11-11

  Verbindung der Formel sowie Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel mit calciumantagonistischen Eigenschaften und die Verwendung dieser Verbindungen I als Arzneimittel werden beschrieben. Die Substituenten haben darin folgende Bedeutung: R(1) und R(4) H, Alkyl, Alkoxy, Halogen, CF3, N02, OH, Acetamido oder Amino, R(2) H, Alk(en)yl, Phenylalkyl; R(3) H, (Cyclo-)Alk(en)yl, Cycloalkyl-alkyl, Phenyl, Phenylalkyl; A (CH2)1-4X-(CH2)0-3 mit X gleich CH2, O, S, CO, CHOH oder CR(5)R(5)'; und R(5) H oder Alkyl; B eine Reihe von (Di)Aminen, T (CH2)0-3; D CHOH, CO, NR(10)CO, CONR(11), 0; E (CH2)0-3; F eine Bindung, NR(12)CO, CONR(13), CO, O; G Phenyl oder Furyl; R(6), R(7), R(8), R(9) H, Alkyl, (Phenyl-)Alkanoyl, Phenylalkyl, Benzhydryl(alkyl), Benzyl; R(10), R(11), R(12) H, Alkyl.

  描述了式 以及其制备工艺、具有钙拮抗特性的药物和这些化合物 I 作为药物的用途。 取代基的含义如下： R(1) 和 R(4) H、烷基、烷氧基、卤素、CF3、N02、OH、乙酰氨基或氨基、 R(2) H、烷（烯）基、苯基烷基； R(3) H、(环)烷(烯)基、环烷基烷基、苯基、苯基烷基； A (CH2)1-4X-(CH2)0-3 其中 X 是 CH2、O、S、CO、CHOH 或 CR(5)R(5)'；R(5) 是 H 或烷基； B 是一系列（二）胺、 T (CH2)0-3； D CHOH、CO、NR(10)CO、CONR(11)、0； E (CH2)0-3； F 一个键，NR(12)CO，CONR(13)，CO，O； G 苯基或呋喃基； R(6)、R(7)、R(8)、R(9) H、烷基、（苯基）烷酰基、苯基烷基、苯酐基（烷基）、苄基； R(10)、R(11)、R(12) H、烷基。
• Benzothiazinon-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0303180A1

  公开（公告）日：1989-02-15

  Verbindungen I worin R(1) und R(4) gleich H, Alkyl, Alkoxy, Hal, CF₃, NO₂, OH, Acetamido, Amino; R(2) gleich H, Alk(en)yl, Phenylalkyl (ggf. subst.); R(3) gleich H, (CycloAlk(en)yl-(alkyl), Phenyl,Phenylalkyl, (ggf. subst.); A gleich CHOH, CO, CH=CH, C≡C, CH₂, O, S; m gleich 1 oder 2; n gleich 1 bis 3; p gleich 0 bis 4; R(5) gleich einigen Aminen sowie ihre Salze weisen hervorragene calciumantagonistische Wirksamkeit auf. Verfahren zu ihrer Herstellung werden beschrieben.

  化合物 I 其中 R(1)和 R(4)为 H、烷基、烷氧基、Hal、CF₃、NO₂、OH、乙酰氨基、氨基； R(2) 等于 H、烷基、苯基烷基（可能是亚基）； R(3)等于 H、(环)烷（烯）基、苯基、苯基烷基（可选为亚基）； A 是 CHOH、CO、CH=CH、C≡C、CH₂、O、S； m 等于 1 或 2 n 等于 1 至 3 p 等于 0 至 4； R(5) 等于某些胺 及其盐类具有优异的钙拮抗活性。 本文介绍了它们的制备过程。