(2S,4R)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide | 679808-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]acetamide；N-(4-chlorophenyl)-N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]acetamide
• CAS: 679808-95-8
• 化学式: C₂₆H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 448.949
• InChiKey: VHENWHHJZDDJDI-SSOJOUAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide 在 钯 氢气 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-N-phenylacetamide (142 mg, 95%)的产率得到N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-yl]-N-phenylethanamide
  参考文献：
  名称：

  PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本文揭示的是由结构式(I)和(I-A)所代表的化合物。还揭示了使用这些化合物来抑制G蛋白偶联受体，称为Th2表达的趋化因子受体同源分子或简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此定义。

  公开号：

  US20050256158A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide 生成 (2R,4S)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide 、 (2S,4R)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。

  公开号：

  WO2005100321A1

文献信息

• PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1556047A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• US7211672B2
  申请人：——

  公开号：US7211672B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US7504508B2
  申请人：——

  公开号：US7504508B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR PGD2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004032848A2

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I), wherein the variables are defined herein. Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 ('CRTH2') for the treatment of inflammatory disorders.