4-O-diphenylcarbamoyl-3-iodo-1-<2'-deoxy-3',5'-O-<1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl>-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyridone | 136085-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-O-diphenylcarbamoyl-3-iodo-1-<2'-deoxy-3',5'-O-<1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl>-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyridone
• 英文别名: [1-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-3-iodo-2-oxopyridin-4-yl] N,N-diphenylcarbamate
• CAS: 136085-10-4
• 化学式: C₃₅H₄₇IN₂O₇Si₂
• 分子量: 790.843
• InChiKey: SLTHXFMDXUADBG-DCMFLLSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-diphenylcarbamoyl-3-iodo-1-<2'-deoxy-3',5'-O-<1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl>-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyridone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 4-O-diphenylcarbamoyl-3-ethynyl-1-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  新型 3-Substituted-2'-deoxy-3-deazauridine 核苷的合成

  摘要：

  摘要 描述了从受保护的 2'-脱氧-3-脱氮尿苷衍生物 4 开始合成新型 3-乙炔基 (8)、3-乙烯基 (10) 和 3-乙酰氧基 (13)-2'-脱氧-3-脱氮尿苷类似物.

  DOI：

  10.1080/00397919508015471
• 作为产物：
  描述：

  4-O-diphenylcarbamoyl-1-<2'-deoxy-3',5'-O-<1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl>-β-ribofuranosyl>-2(1H)-pyridone 在 二氯乙酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以4%的产率得到4-O-diphenylcarbamoyl-5-iodo-1-<2'-deoxy-3',5'-O-<1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl>-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  新型 3-Substituted-2'-deoxy-3-deazauridine 核苷的合成

  摘要：

  摘要 描述了从受保护的 2'-脱氧-3-脱氮尿苷衍生物 4 开始合成新型 3-乙炔基 (8)、3-乙烯基 (10) 和 3-乙酰氧基 (13)-2'-脱氧-3-脱氮尿苷类似物.

  DOI：

  10.1080/00397919508015471