2-(2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)乙基甲烷磺酸酯 | 37107-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)乙基甲烷磺酸酯
• 英文名称: 5-(2-Methylsulfonyloxyethyl)-uracil
• 英文别名: 2-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 37107-76-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 234.23
• InChiKey: GTAAJKZPDFSKSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)乙基甲烷磺酸酯 、 甲醇 在 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 以5-(2-Methoxyethyl)-uracil, melting point 232°-234° C., is obtained的产率得到5-(2-methoxyethyl)pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines

  摘要：

  式子为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为较低的烷基、可选取代的苯基-较低烷基、羧基-较低烷基或功能改性的羧基-较低烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的(心脏选择性).beta.-受体阻滞剂和/或(心脏选择性).beta.-受体刺激剂。

  公开号：

  US04410530A1

文献信息

• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)pyridine derivatives and pharmaceutical
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04195090A1

  公开（公告）日：1980-03-25

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.

  式中，Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳基、可选取代的苯基-低碳基、羧基-低碳基或功能修饰的羧基-低碳基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的（心脏选择性）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β-受体激动剂。
• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-pyrazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04115575A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.

  式子为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选取取代的吡嗪基、嘧啶基、吡咯基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳基、可选取取代的苯基-低碳基、羧基-低碳基或功能修饰的羧基-低碳基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的（心脏选择性）β受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β受体激动剂。
• PROCESS FOR PREPARING A PENTOPYRANOSYL NUCLEIC ACID CONJUGATE
  申请人：Miculka Christian

  公开号：US20090221793A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to a process for preparing a conjugate that includes a pentopyranosyl nucleic acid and a biomolecule. The process includes the steps of providing a pentopyranosyl nucleic acid having at least two pentopyranosyl nucleotide subunits that are covalently linked between carbon 4 and carbon 2 of their respective pentopyranosyl rings. The pentopyranosyl nucleic acid also has an electrophilic reactive group. A biomolecule having a nucleophilic reactive group is also provided. The electrophilic reactive group of the pentopyranosyl nucleic acid and the nucleophilic reactive group of the biomolecule are reacted to form a covalent bond.

  本发明涉及一种制备包括五碳糖核酸和生物分子的共轭物的方法。该方法包括以下步骤：提供一种具有至少两个五碳糖核苷酸亚基的五碳糖核酸，这些亚基在它们各自的五碳糖环的碳4和碳2之间共价键结合。五碳糖核酸还具有一个亲电反应基团。同时提供一种具有亲核反应基团的生物分子。将五碳糖核酸的亲电反应基团和生物分子的亲核反应基团反应以形成共价键。
• US4115575A
  申请人：——

  公开号：US4115575A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4195090A
  申请人：——

  公开号：US4195090A

  公开（公告）日：1980-03-25