2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-7-methyl-4-(1-carboxycyclobut-1-oxy)quinoline | 478002-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-7-methyl-4-(1-carboxycyclobut-1-oxy)quinoline
• 英文别名: 1-[2-[[4-carboxy-1-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-7-methylquinolin-4-yl]oxycyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 478002-65-2
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₉
• 分子量: 570.599
• InChiKey: SZIHGBJPOCATFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-7-methyl-4-(1-(ethoxycarbonyl)cyclobut-1-oxy)quinoline 在 甲醇 、 氢氧化锂 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-7-methyl-4-(1-carboxycyclobut-1-oxy)quinoline的产率得到2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-7-methyl-4-(1-carboxycyclobut-1-oxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists

  摘要：

  以下式子(I)的化合物：其中A，a，b，R1，R2，R3，R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US07176207B2

文献信息

• PIPERAZINE OXYQUINOLINE (NAPHTHALINE) PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1412349A2

  公开（公告）日：2004-04-28
• US6861424B2
  申请人：——

  公开号：US6861424B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• US6995156B2
  申请人：——

  公开号：US6995156B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• US7026323B2
  申请人：——

  公开号：US7026323B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• US7176207B2
  申请人：——

  公开号：US7176207B2

  公开（公告）日：2007-02-13