N-({6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]-9H-purin-2-yl}methyl)-2-methyl-1-propanesulphonamide | 404935-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-({6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]-9H-purin-2-yl}methyl)-2-methyl-1-propanesulphonamide
• 英文别名: N-[[6-(2,2-diphenylethylamino)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-2-yl]methyl]-2-methylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 404935-88-2
• 化学式: C₃₂H₃₈N₈O₆S
• 分子量: 662.77
• InChiKey: HREVFPDRWARDBM-CKXMCULTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-4-(acetyloxy)-2-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[(isobutylsulphonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-5-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydro-3-furanyl acetate 生成 N-({6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]-9H-purin-2-yl}methyl)-2-methyl-1-propanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及用于制备这些化合物的过程，用于制备的中间体，含有这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US20020072597A1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1317465A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• US6624158B2
  申请人：——

  公开号：US6624158B2

  公开（公告）日：2003-09-23
• [EN] PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002022630A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) and phamaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of , and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as adenosine A2a receptor agonists.