4-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-N-methyl-N-tetrahydro-2H-pyran-4-yl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine | 402715-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-N-methyl-N-tetrahydro-2H-pyran-4-yl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-methyl-4-(4-methylsulfonylphenyl)-N-(oxan-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 402715-16-6
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃N₃O₃S
• 分子量: 415.436
• InChiKey: APRBGZIQKHOKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-tetrahydro-2H-pyran-4-yl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine 、 碘甲烷 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-N-methyl-N-tetrahydro-2H-pyran-4-yl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidines as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  式(I)化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1为氢或C1-4烷基；R2和R3为C1-6烷基或NH2。式(I)化合物是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种疾病的疼痛、发热和炎症。

  公开号：

  US20040102466A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1313728A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US7084148B2
  申请人：——

  公开号：US7084148B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUES COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002018374A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  A compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, in which R1 is H or C¿1-6?alkyl; R?2 is R3¿ is C¿1-6?alkyl or NH2. Compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever, inflammation of a variety of conditions and diseases.