(25R)-2-amino-5α-spirosta-1,14-diene-3,12-dione | 180591-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-2-amino-5α-spirosta-1,14-diene-3,12-dione
• 英文别名: (1R,4S,5'S,6R,7S,8R,9R,12S,13S,18S)-15-amino-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-2,14-diene-6,2'-oxane]-10,16-dione
• CAS: 180591-48-4
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₄
• 分子量: 439.595
• InChiKey: CCRDKMJUFLBHST-IHCJMFMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-2-amino-5α-spirosta-1,14-diene-3,12-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以64%的产率得到pyrazino<2,3-b;5,6-b'>bis<(25R)-5α-spirost-14-ene>-12,12'-dione
  参考文献：
  名称：

  Kramer, Andreas; Ullmann, Ulrike; Winterfeldt, Ekkehard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2865 - 2868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5'S,6R,7S,8R,9R,12S,13S,18S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-2-ene-6,2'-oxane]-10,16-dione 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (25R)-2-amino-5α-spirosta-1,14-diene-3,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Kramer, Andreas; Ullmann, Ulrike; Winterfeldt, Ekkehard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2865 - 2868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Droegemueller, Michael; Jautelat, Rolf; Winterfeldt, Ekkerhard, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 13/14, p. 1669 - 1671
  作者：Droegemueller, Michael、Jautelat, Rolf、Winterfeldt, Ekkerhard

  DOI：——

  日期：——