6-methyl-2-(ethylthio)-1-(4-fluoro-phenyl)benzimidazole | 1120329-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-methyl-2-(ethylthio)-1-(4-fluoro-phenyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-Ethylsulfanyl-1-(4-fluorophenyl)-6-methylbenzimidazole
• CAS: 1120329-11-4
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂S
• 分子量: 286.373
• InChiKey: CEPKPXJNNYMMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-methyl-2-(ethylthio)-1-(4-fluoro-phenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Synthesis of Substituted 2-Mercapto Benzimidazoles

  摘要：

  An efficient method for the preparation of various substituted 2-mercapto benzimidazoles from their corresponding thioureas has been developed. S-Alkylation of thioureas followed by Cu-catalyzed intramolecular N-arylation furnished substituted 2-mercapto benzimidazoles in high yields and short reaction times. Furthermore, 2-mercapto benzimidazoles substituted with a p-methoxybenzyl group allowed access to benzimidazole thiones.

  DOI：

  10.1021/jo802589d