2,4-difluoro-N-(5-(4-(4-morpholinyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-3-pyridinyl)benzenesulfonamide | 1135310-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-N-(5-(4-(4-morpholinyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-3-pyridinyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4-difluoro-N-{5-[4-(4-morpholinyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-3-pyridinyl}benzenesulfonamide；2,4-difluoro-N-[5-(4-morpholin-4-ylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1135310-08-5
• 化学式: C₂₂H₁₈F₂N₆O₃S
• 分子量: 484.486
• InChiKey: BCQMTPPAMIZVSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-(4-吗啉)-吡啶并[3,2-d]嘧啶 、 N-(5-bromopyridin-3-yl)-2,4-difluorobenzenesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以74%的产率得到2,4-difluoro-N-(5-(4-(4-morpholinyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-3-pyridinyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P13

  摘要：

  发明了一种使用吡啶嘧啶衍生物抑制PB激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过给予吡啶嘧啶衍生物来治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2009039140A1

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Newlander Kenneth Allen

  公开号：US20100204222A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using pyridopyrimidine derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of pyridopyrimidine derivatives.

  本发明涉及使用吡啶并嘧啶衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用吡啶并嘧啶衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P13
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009039140A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PB kinases using pyridoprimidine derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of pyridopyrimidine derivatives.

  发明了一种使用吡啶嘧啶衍生物抑制PB激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过给予吡啶嘧啶衍生物来治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。