17,20-bis(methoxycarbonyl)-2,14-dithia[5.4]paracyclophane 2,2,14,14-tetraoxide | 1133314-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 17,20-bis(methoxycarbonyl)-2,14-dithia[5.4]paracyclophane 2,2,14,14-tetraoxide
• 英文别名: Dimethyl 3,3,13,13-tetraoxo-3lambda6,13lambda6-dithiatricyclo[13.2.2.26,9]henicosa-1(18),6,8,15(19),16,20-hexaene-16,18-dicarboxylate；dimethyl 3,3,13,13-tetraoxo-3λ6,13λ6-dithiatricyclo[13.2.2.26,9]henicosa-1(18),6,8,15(19),16,20-hexaene-16,18-dicarboxylate
• CAS: 1133314-72-3
• 化学式: C₂₃H₂₆O₈S₂
• 分子量: 494.587
• InChiKey: JUPTYJUQOFMZLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,20-bis(methoxycarbonyl)-2,14-dithia[5.4]paracyclophane 2,2,14,14-tetraoxide 600.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 以56%的产率得到dimethyl [4.3]paracyclophane-6,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对环芳烃：延伸桥梁。合成

  摘要：

  制备 [3.2] 对环烷 (10)、[4.2] 对环烷 (14)、[4.3] 对环烷 (19) 以及这些化合物的几种衍生物——其中包括溴化物 25、酯 31、二酯 40——的令人满意的路线43 – 使用成熟的环芳化学方法（导致硫环芳烃的闭环反应，砜热解引起的环收缩）进行描述。母体系统及其衍生物现在可提供克级数量，可用于研究它们的化学性质。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800494
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,14-dithia[5.4]paracyclophane-17,20-dicarboxylate 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到17,20-bis(methoxycarbonyl)-2,14-dithia[5.4]paracyclophane 2,2,14,14-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  对环芳烃：延伸桥梁。合成

  摘要：

  制备 [3.2] 对环烷 (10)、[4.2] 对环烷 (14)、[4.3] 对环烷 (19) 以及这些化合物的几种衍生物——其中包括溴化物 25、酯 31、二酯 40——的令人满意的路线43 – 使用成熟的环芳化学方法（导致硫环芳烃的闭环反应，砜热解引起的环收缩）进行描述。母体系统及其衍生物现在可提供克级数量，可用于研究它们的化学性质。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800494

文献信息

• Paracyclophanes: Extending the Bridges. Synthesis
  作者：Zissis Pechlivanidis、Henning Hopf、Ludger Ernst

  DOI：10.1002/ejoc.200800494

  日期：2009.1

  [3.2]paracyclophane (10), [4.2]paracyclophane (14), [4.3]paracyclophane (19) as well as several derivatives of these compounds – among others the bromides 25, the ester 31, the diesters 40–43 – are described using well-established methods of cyclophane chemistry (ring-closure reactions leading to thiacyclophanes, ring contraction by sulfone pyrolysis). The parent systems and their derivatives are now

  制备 [3.2] 对环烷 (10)、[4.2] 对环烷 (14)、[4.3] 对环烷 (19) 以及这些化合物的几种衍生物——其中包括溴化物 25、酯 31、二酯 40——的令人满意的路线43 – 使用成熟的环芳化学方法（导致硫环芳烃的闭环反应，砜热解引起的环收缩）进行描述。母体系统及其衍生物现在可提供克级数量，可用于研究它们的化学性质。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）