[(E,2R)-2-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pent-3-enyl] benzoate | 1092077-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,2R)-2-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pent-3-enyl] benzoate
• CAS: 1092077-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: AWKAEKOWURQWGV-DRQXCOHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2R)-2-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pent-3-enyl] benzoate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-Cladinose Using Enantioselective Desymmetrization

  摘要：

  l-Cladinose是一种在红霉素和阿奇霉素中发现的中性糖，通过在亚胺-CuCl2催化剂的作用下，对2-丙烯基甘油进行对映选择性的单苯甲酰化，已有效合成，以形成立体中心的四个立体异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078046
• 作为产物：
  描述：

  2-(1E)-1-Propen-1-yl-1,2,3-propanetriol 、 苯甲酰氯 在 C₂₀H₂₂BrCl₂CuN₃O 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到[(E,2R)-2-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pent-3-enyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-Cladinose Using Enantioselective Desymmetrization

  摘要：

  l-Cladinose是一种在红霉素和阿奇霉素中发现的中性糖，通过在亚胺-CuCl2催化剂的作用下，对2-丙烯基甘油进行对映选择性的单苯甲酰化，已有效合成，以形成立体中心的四个立体异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078046

文献信息

• [EN] AZITHROMYCIN ANTIMICROBIAL DERIVATIVES WITH NON-ANTIBIOTIC PHARMACEUTICAL EFFECT<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIMICROBIENS D'AZITHROMYCINE À EFFET PHARMACEUTIQUE NON ANTIBIOTIQUE
  申请人：PROBIOTIC PHARMACEUTICALS APS

  公开号：WO2014166503A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention provides molecules, which are based on a modification of azithromycin, removing the antibiotic effect, while retaining other beneficial effects, such as, but not limited to imunomodulatory effects. The compounds of the invention can be described by compounds of Formula (I) as further defined herein.

  该发明提供了一种分子，该分子基于对阿奇霉素的修改，去除了抗生素效应，同时保留了其他有益效果，比如但不限于免疫调节效应。该发明的化合物可通过以下公式(I)定义的化合物来描述。
• AZITHROMYCIN ANTIMICROBIAL DERIVATIVES WITH NON-ANTIBIOTIC PHARMACEUTICAL EFFECT
  申请人：PROBIOTIC PHARMACEUTICALS APS

  公开号：US20160031925A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention provides molecules, which are based on a modification of azithromycin, removing the antibiotic effect, while retaining other beneficial effects, such as, but not limited to immunomodulatory effects. The compounds of the invention can be described by compounds of Formula (I) as further defined herein.
• Synthesis of <scp>l</scp>-Cladinose Using Enantioselective Desymmetrization
  作者：Sung Kang、Hyoung Kim、Joo-Hack Youn

  DOI：10.1055/s-2008-1078046

  日期：——

  l-Cladinose, a neutral sugar found in erythromycins and azithromycins, has been synthesized efficiently using enantioselective monobenzoylation of 2-propenylglycerol in the presence of the imine-CuCl2 catalysts to elaborate the stereogenic quaternary center.

  l-Cladinose是一种在红霉素和阿奇霉素中发现的中性糖，通过在亚胺-CuCl2催化剂的作用下，对2-丙烯基甘油进行对映选择性的单苯甲酰化，已有效合成，以形成立体中心的四个立体异构体。