5-acetyl-7-t-butyl-1,3-dimethylpyrene | 1178210-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 5-acetyl-7-t-butyl-1,3-dimethylpyrene
• 英文别名: 1-(2-Tert-butyl-6,8-dimethylpyren-4-yl)ethanone
• CAS: 1178210-52-0
• 化学式: C₂₄H₂₄O
• 分子量: 328.454
• InChiKey: FZAGHPXBLRJCFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 7-(tert-butyl)-1,3-dimethylpyrene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-acetyl-7-t-butyl-1,3-dimethylpyrene
  参考文献：
  名称：

  7-叔丁基-1,3-二甲基芘的亲电芳香取代：5-单和5,9-二取代的7-叔丁基-1,3-二甲基芘的制备

  摘要：

  取决于所使用的路易斯酸催化剂，7-叔丁基-1,3-二甲基芘的甲酰化和乙酰化选择性地提供了 5-单和 5,9-二取代产物，而溴化和硝化提供了 6-取代产物。

  DOI：

  10.3184/030823408x324670

文献信息

• Electrophilic Aromatic Substitution of 7-f-butyl-1,3-dimethylpyrene: Preparation of 5-mono- and 5,9-di-substituted 7-f-butyl-1,3-dimethylpyrenes
  作者：Jian-yong Hu、Arjun Paudel、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823408x324670

  日期：2008.6

  Formylation and acetylation of 7-t-butyl-1,3-dimethylpyrene selectively afforded the 5-mono- and 5,9-di-substitution products depending on the Lewis acid catalyst used, while bromination and nitration afforded the 6-substitution product.

  取决于所使用的路易斯酸催化剂，7-叔丁基-1,3-二甲基芘的甲酰化和乙酰化选择性地提供了 5-单和 5,9-二取代产物，而溴化和硝化提供了 6-取代产物。