N-(2-acetamidopyrimidin-5-yl)-6-chloro-3-(3-(trifluoromethyl)phenylamino)benzo[d]isoxazole-7-carboxamide | 1002106-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-acetamidopyrimidin-5-yl)-6-chloro-3-(3-(trifluoromethyl)phenylamino)benzo[d]isoxazole-7-carboxamide
• 英文别名: N-(2-acetamidopyrimidin-5-yl)-6-chloro-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]-1,2-benzoxazole-7-carboxamide
• CAS: 1002106-15-1
• 化学式: C₂₁H₁₄ClF₃N₆O₃
• 分子量: 490.829
• InChiKey: ALMLNCLAVUOCSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氨基-嘧啶-2-基)-乙酰胺 、 6-氯-3-(3-(三氟甲基)苯基氨基)苯并[d]异恶唑-7-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 N-(2-acetamidopyrimidin-5-yl)-6-chloro-3-(3-(trifluoromethyl)phenylamino)benzo[d]isoxazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明包括一类新的化合物，能够调节c-kit蛋白激酶，并因此用于治疗c-kit介导的疾病，包括但不限于自身免疫性疾病、过敏、肥大细胞增生症、肥大细胞相关肿瘤和各种纤维化疾病。这些化合物具有一般的I式，其中R1-5，X，Y和Z在此定义。本发明还包括制药组合物，治疗c-kit介导的疾病的方法，以及制备本发明化合物的中间体和方法。

  公开号：

  US20080227779A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Chen Ning

  公开号：US20080227779A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the c-kit protein kinase and, accordingly, useful for treatment of c-kit mediated diseases including, without limitation, autoimmune disease, allergies, mastcytosis, mast cell related tumors and various fibrotic diseases. The compounds have a general Formula I wherein R 1-5 , X, Y and Z are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of c-kit mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明包括一类新的化合物，能够调节c-kit蛋白激酶，并因此用于治疗c-kit介导的疾病，包括但不限于自身免疫性疾病、过敏、肥大细胞增生症、肥大细胞相关肿瘤和各种纤维化疾病。这些化合物具有一般的I式，其中R1-5，X，Y和Z在此定义。本发明还包括制药组合物，治疗c-kit介导的疾病的方法，以及制备本发明化合物的中间体和方法。
• Benzisoxazole and isoxazolo-pyridine compounds and method of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07872128B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the c-kit protein kinase and, accordingly, useful for treatment of c-kit mediated diseases including, without limitation, autoimmune disease, allergies, mastcytosis, mast cell related tumors and various fibrotic diseases. The compounds have a general Formula I wherein R1-5, X, Y and Z are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of c-kit mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节c-kit蛋白激酶，并因此有用于治疗c-kit介导的疾病，包括但不限于自身免疫疾病、过敏、肥大细胞增多症、肥大细胞相关肿瘤和各种纤维化疾病。这些化合物具有通式I，其中R1-5，X，Y和Z在此定义。本发明还涉及制备本发明化合物的中间体和过程、治疗c-kit介导疾病的方法以及制药组合物。
• BENZO[D]ISOXAZOLE DERIVATIVES AS C-KIT TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH THE OVER PRODUCTION OF HISTAMINE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2069020A2

  公开（公告）日：2009-06-17
• US7872128B2
  申请人：——

  公开号：US7872128B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2008011080A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the c-kit protein kinase and, accordingly, useful for treatment of c-kit mediated diseases including, without limitation, autoimmune disease, allergies, mastocytosis, mast cell related tumors and various fibrotic diseases. The compounds have a general Formula (I) wherein R^1-5, X, Y and Z are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of c-kit mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.
  [FR] La présente invention concerne une nouvelle classe de composés qui sont capables de moduler le c-kit à activité protéine kinase et qui, par conséquent, sont utilisables pour traiter des maladies induites par le c-kit, y compris, mais sans limitation, les maladies auto-immunes, les allergies, la mastocytose, les tumeurs liées aux mastocytes et diverses maladies de type fibrose. Les composés ont la formule générale (I) dans laquelle R^1-5, X, Y et Z sont définis ici. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques, des procédés de traitement des maladies induites par le c-kit, ainsi que des intermédiaires et des procédés utiles pour la préparation des composés de l'invention.