(4R)-4-benzyl-3-[(E,2S,6R,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyloct-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1070908-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-benzyl-3-[(E,2S,6R,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyloct-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1070908-94-9
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₅
• 分子量: 479.616
• InChiKey: WNWULNWKFHCWRN-BORMYSAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-[(E,2S,6R,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyloct-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以391 mg的产率得到(E,2S,6R,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyloct-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  软骨酰胺C：合成，构型分配和构效关系研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801156
• 作为产物：
  描述：

  、 (R)-(-)-4-苄基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (4R)-4-benzyl-3-[(E,2S,6R,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyloct-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  软骨酰胺C：合成，构型分配和构效关系研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801156

文献信息

• Chondramide C: Synthesis, Configurational Assignment, and Structure-Activity Relationship Studies
  作者：Ulrike Eggert、Randi Diestel、Florenz Sasse、Rolf Jansen、Brigitte Kunze、Markus Kalesse

  DOI：10.1002/anie.200801156

  日期：2008.8.11