3-benzoyl-2-benzylchromone | 4919-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3-benzoyl-2-benzylchromone
• 英文别名: 2-Benzyl-3-benzoyl-chromon；3-Benzoyl-2-benzyl-chromon；3-benzoyl-2-benzyl-chromen-4-one；3-benzoyl-2-benzylchromen-4-one
• CAS: 4919-71-5
• 化学式: C₂₃H₁₆O₃
• 分子量: 340.378
• InChiKey: CBWVOXRONBHSKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-benzylchromone 、 2-chloro-3-cyanomaleimide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Cyan-1,2-dihydro-1,4-diphenyl-1-hydroxy-xanthon-2,3-dicarbonsaeure-imid
  参考文献：
  名称：

  New photochromic cyclohexadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01260a033
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-3-(phenylethynyl)-4H-chromen-4-one 在 四丁基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到3-benzoyl-2-benzylchromone
  参考文献：
  名称：

  相转移试剂促进独特的3-（1-炔基）色氨酸串联串联开环和闭环反应

  摘要：

  已经开发出相转移试剂促进3-（1-炔基）色酮的串联开环和闭环反应。该过程显着产生官能化的3-酰基-2-取代的色酮。有趣的是，当使用3-（庚-1,6-二炔-1-基）色酮衍生物时，可以通过进一步的分子内4 + 2环化获得新型的四环色酮支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00721

文献信息

• New photochromic cyclohexadienes
  作者：Kenneth Robert Huffman、Martin Burger、William A. Henderson、M. Loy、E. F. Ullman

  DOI：10.1021/jo01260a033

  日期：1969.8
• Phase Transfer Reagent Promoted Tandem Ring-Opening and Ring-Closing Reactions of Unique 3-(1-Alkynyl) Chromones
  作者：Yang Liu、Shiyu Jin、Liping Huang、Youhong Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00721

  日期：2015.5.1

  promoted tandem ring-opening and ring-closing reaction of 3-(1-alkynyl) chromones has been developed. This process remarkably generates functionalized 3-acyl-2-substituted chromones. Interestingly, when 3-(hepta-1,6-diyn-1-yl)chromone derivatives are applied, a novel tetracyclic chromone scaffold can be obtained by a further intramolecular 4 + 2 cyclization.

  已经开发出相转移试剂促进3-（1-炔基）色酮的串联开环和闭环反应。该过程显着产生官能化的3-酰基-2-取代的色酮。有趣的是，当使用3-（庚-1,6-二炔-1-基）色酮衍生物时，可以通过进一步的分子内4 + 2环化获得新型的四环色酮支架。