4-(p-Fluorphenylsulfinyl)-butyrohydroxamsaeure | 59513-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-Fluorphenylsulfinyl)-butyrohydroxamsaeure
• 英文别名: 4-(p-fluorophenylsulphinyl)-butyrohydroxamic acid；4-(4-fluorophenyl)sulfinyl-N-hydroxybutanamide
• CAS: 59513-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₃S
• 分子量: 245.275
• InChiKey: LWUDZBMLAINXBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-N-hydroxybutanamide 、 双氧水 、 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(p-Fluorphenylsulfinyl)-butyrohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Cyclic phenylsulphinyl-amidine derivatives

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的苯基磺酰基衍生物，其中 R1 代表氢或一个或多个相同或不同的取代基，Alk 代表具有线性或支链的 C2-C4 烃基，A 代表 C(.dbd.NH)NH2、C(.dbd.NH)NHOH、C(.dbd.O)NHOH 或 ##STR2## 其中 Z 为 CH2 CH2 或 CH2 CH2 CH2，R 为 H、CH2 COOH、CH(CH3)COOH 或 C(CH3)2 COOH，以及它们的加合盐，在中枢神经系统上具有有趣的治疗特性，可作为抗焦虑剂和/或镇痛和抗炎剂。

  公开号：

  US04107438A1

文献信息

• US4107438A
  申请人：——

  公开号：US4107438A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4122186A
  申请人：——

  公开号：US4122186A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4151300A
  申请人：——

  公开号：US4151300A

  公开（公告）日：1979-04-24
• US4152458A
  申请人：——

  公开号：US4152458A

  公开（公告）日：1979-05-01
• US4183951A
  申请人：——

  公开号：US4183951A

  公开（公告）日：1980-01-15