1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine Methanesulfonic Acid Salt | 191603-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine Methanesulfonic Acid Salt
• 英文别名: 3-[3-[4-[[1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]propyl]-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one;methanesulfonic acid
• CAS: 191603-88-0
• 化学式: CH₄O₃S*C₄₀H₅₂FN₅O₅
• 分子量: 797.989
• InChiKey: COCZDJJYWWHXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine 、 乙酸乙酯 、 甲烷磺酸 在 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine Methanesulfonic Acid Salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体和药学上可接受的盐，其可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US06211199B1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL-AMINO)PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0920425B1

  公开（公告）日：2003-02-19
• US6211199B1
  申请人：——

  公开号：US6211199B1

  公开（公告）日：2001-04-03