tert-butyl 3-{[(4-cyanophenyl)sulfonyl]methyl}azetidine-1-carboxylate | 851634-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-{[(4-cyanophenyl)sulfonyl]methyl}azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(4-cyanophenyl)sulfonylmethyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 851634-54-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 336.412
• InChiKey: YGTFTVRSTDRIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-{[(4-cyanophenyl)sulfonyl]methyl}azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-[(azetidin-3-ylmethyl)sulfonyl]benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-HT2A receptor ligands

  摘要：

  式I的化合物：是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面很有用。

  公开号：

  US20050101586A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 3-{[(4-cyanophenyl)thio]methyl}azetidine-1-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 3-{[(4-cyanophenyl)sulfonyl]methyl}azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-HT2A receptor ligands

  摘要：

  式I的化合物：是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面很有用。

  公开号：

  US20050101586A1

文献信息

• 5-HT2A receptor ligands
  申请人：Merk Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US07094777B2

  公开（公告）日：2006-08-22

  Compounds of formula I: are antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.

  化学式为I的化合物是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面非常有用。
• NOVEL 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS 5HT2A RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1685100A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US7094777B2
  申请人：——

  公开号：US7094777B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• [EN] NOVEL 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DEIVATIVES FOR USE AS 5HT2A RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUEE, SERVANT DE LIGANDS AU RECEPTEUR 5HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005047246A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of formula (I): are antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.
• Novel 5-HT2A receptor ligands
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20050101586A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula I: are antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.

  式I的化合物：是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面很有用。