2-Hydroxymethyl-3-methylthiothiophene | 111882-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-3-methylthiothiophene
• 英文别名: 3-methylthio-2-thiophenemethanol；(3-methylsulfanylthiophen-2-yl)methanol
• CAS: 111882-10-1
• 化学式: C₆H₈OS₂
• 分子量: 160.261
• InChiKey: OWQUFNVSPTUFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-3-methylthiothiophene 、 三苯基膦 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [(3-methylthio-thien-2-yl)methyl]triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidine compouds and drugs containing the same

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。 在该式中，环A表示由以下式表示的环： （其中R 1 表示氢原子等；R 2 表示表示氢原子等）等；W表示可选地取代的C 1-6 烷基等；Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等；l表示0到6的整数。

  公开号：

  US20030220368A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methylthiothiophene-2-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Hydroxymethyl-3-methylthiothiophene
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidine compouds and drugs containing the same

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。 在该式中，环A表示由以下式表示的环： （其中R 1 表示氢原子等；R 2 表示表示氢原子等）等；W表示可选地取代的C 1-6 烷基等；Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等；l表示0到6的整数。

  公开号：

  US20030220368A1

文献信息

• Substituted thiophene-2-sulfonamide antiglaucoma agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04929637A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Thiophene-2-sulfonamides with an alkyl or substituted-alkyl and an alkyl-S(O).sub.n -substituent are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.

  具有烷基或取代烷基和烷基-S(O).sub.n-取代基的噻吩-2-磺酰胺是一种碳酸酐酶抑制剂，适用于治疗眼内压升高。
• Piperidine compound and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06784192B2

  公开（公告）日：2004-08-31

  The present invention provides a novel compound having a superior Na+ channel inhibitory activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom etc.; and R2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优越的Na+通道抑制活性的新化合物。即，提供了以下公式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。在公式中，环A表示以下公式表示的环：（其中R1表示氢原子等；R2表示表示氢原子等）等；W表示可选取代的C1-6烷基等；Z表示可选取代的C6-14芳香族环烃基等；l表示0至6的整数。
• NOVEL PIPERIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1254904A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  The present invention provides a novel compound having a superior Na+ channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom etc.; and R2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优异 Na+ 通道抑制活性的新型化合物。即，本发明提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，环 A 代表由式表示的环： (其中 R1 表示氢原子等；R2 表示氢原子等）等；W 表示任选取代的 C1-6 亚烷基等；Z 表示任选取代的 C6-14 芳烃环基等；l 表示 0 至 6 的整数。
• US4929637A
  申请人：——

  公开号：US4929637A

  公开（公告）日：1990-05-29
• US5183818A
  申请人：——

  公开号：US5183818A

  公开（公告）日：1993-02-02