4-(8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(S)-yl)-N-2(R)-piperazinecarboxylic acid | 278788-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 4-(8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(S)-yl)-N-2(R)-piperazinecarboxylic acid
• 英文别名: (2R)-4-[(2S)-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]-1-cyclohexyloxycarbonylpiperazine-2-carboxylic acid
• CAS: 278788-87-7
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₃O₄
• 分子量: 483.995
• InChiKey: LZFJRTZDNMHWHN-VWNXMTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基]苯胺 、 4-(8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(S)-yl)-N-2(R)-piperazinecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 668.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030040520A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein R 8 represents a cyclic moiety to which is bound an imodazolylalkyl group; R 9 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group; and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting famesyl protein transferase using the disclosed compounds.

  本发明涉及以下式子的化合物：1其中R8代表结合有一种咪唑基烷基的环状基团；R9代表氨基甲酸酯、尿素、酰胺或磺酰胺基团；其余取代基如本文中所定义。本发明还涉及使用上述化合物治疗癌症和抑制法美酰蛋白转移酶的方法。
• FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1140904B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US6800636B2
  申请人：——

  公开号：US6800636B2

  公开（公告）日：2004-10-05
• WO2006/65794
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——