3-{4-[(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)oxy]phenyl}-2-methyl-4(3H)-quinazolinone | 1056139-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-{4-[(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)oxy]phenyl}-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-[4-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)oxyphenyl]-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 1056139-78-6
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 411.503
• InChiKey: TVIBSJZWJFGMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)oxy]phenyl}-2-methyl-4(3H)-quinazolinone 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-3-[4-(3-pyrrolidinyloxy)phenyl]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Fused ring 4-oxopyrimidine derivative

  摘要：

  本发明提供以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有组织胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，在代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。【其中，例如，Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂芳基团，环A是5-至6-成员杂芳基环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由以下公式（II）表示：（其中R4和R5是较低烷基基团，n是从2到4的整数）。】

  公开号：

  US20050182045A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-吡咯烷醇 、 1-(2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-4-羟基苯 生成 3-{4-[(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)oxy]phenyl}-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Fused ring 4-oxopyrimidine derivative

  摘要：

  本发明提供以下式(I)所表示的化合物，或其药学上可接受的盐，该化合物具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，在代谢疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。[例如，其中Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂环基团，环A是5-至6-成员杂环环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由式(II)表示：(其中R4和R5是低级烷基，n是2至4的整数)。]

  公开号：

  US08268842B2

文献信息

• FUSED-RING 4-OXOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717230A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R2 and R3 are amino groups or alkylamino groups, and X2 is represented by formula (II): (where R4 and R5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供了由下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有组胺 H3 受体拮抗剂或反向激动剂活性，可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。 [其中，Ar 是通过从苯中消除两个氢原子而形成的二价基团，X1 是氮原子、硫原子或氧原子，R1 是 5 至 6 元杂芳基，环 A 是 5 至 6 元杂芳基环，R2 和 R3 是氨基或烷基氨基，X2 由式 (II) 表示： (其中 R4 和 R5 为低级烷基，n 为 2 至 4 的整数）]。
• US7521455B2
  申请人：——

  公开号：US7521455B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• US8268842B2
  申请人：——

  公开号：US8268842B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• Fused ring 4-oxopyrimidine derivative
  申请人：Nagase Tsuyoshi

  公开号：US20050182045A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X 1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R 1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R 2 and R 3 are amino groups or alkylamino groups, and X 2 is represented by formula (II): (where R 4 and R 5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有组织胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，在代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。【其中，例如，Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂芳基团，环A是5-至6-成员杂芳基环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由以下公式（II）表示：（其中R4和R5是较低烷基基团，n是从2到4的整数）。】