1-(2-oxocyclopentyl)-2-<(p-nitrophenyl)thio>ethane | 121374-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-oxocyclopentyl)-2-<(p-nitrophenyl)thio>ethane
• 英文别名: 2-[2-(4-Nitrophenyl)sulfanylethyl]cyclopentan-1-one；2-[2-(4-nitrophenyl)sulfanylethyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 121374-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD23321031
• 分子量: 265.333
• InChiKey: SPUVITWZVJBZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-oxocyclopentyl)-2-<(p-nitrophenyl)thio>ethane 、 甲氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到2-(2'-oxocyclopentyl)ethyl p-nitrophenyl thioether oxime O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Alkyltransferase model reactions: synthesis of sulfonium and ammonium compounds containing neighboring nucleophiles. Kinetic studies of the intramolecular reaction of amino, hydroxy, phenoxy, and mercapto onium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a034

文献信息

• Alkyltransferase model reactions: synthesis of sulfonium and ammonium compounds containing neighboring nucleophiles. Kinetic studies of the intramolecular reaction of amino, hydroxy, phenoxy, and mercapto onium salts
  作者：Robert J. Miller、Athan Kuliopulos、James K. Coward

  DOI：10.1021/jo00275a034

  日期：1989.7