1-(1,3-dioxolan-2-yl)-5,5-dimethyl-4-methoxyheptane-2,6-dione | 677313-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-5,5-dimethyl-4-methoxyheptane-2,6-dione
• 英文别名: 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxy-5,5-dimethylheptane-2,6-dione
• CAS: 677313-00-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: KWIKILZJMKVFJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-dioxolan-2-yl)-5,5-dimethyl-4-methoxyheptane-2,6-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3,3-trimethyl-6-oxocyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde 、 (E)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-5,5-dimethylhept-3-en-2,6-dione 、 3-(1,3-dioxolan-2-yl)methyl-5-methoxy-6,6-dimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  从α-胆固醇，芬烯和β-胆固醇衍生物合成手性环己烯酮

  摘要：

  制备了光学活性的二甲基环己烯酮，这是各种天然活性物质的对映选择性合成的潜在组成部分。通过用KMnO 4 / Pb（O Ac ）4氧化或相应的环戊烯前体进行臭氧分解，然后进行羟醛缩合来获得这些化合物。在制备过程中，将中间体二醇和手性多官能羰基衍生物分离并进行分析鉴定。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0040-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-hydroxy-2,3,3-trimethylcyclopent-1-enyl)methyl]-1,3-dioxolane 在 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-5,5-dimethyl-4-methoxyheptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  从α-胆固醇，芬烯和β-胆固醇衍生物合成手性环己烯酮

  摘要：

  制备了光学活性的二甲基环己烯酮，这是各种天然活性物质的对映选择性合成的潜在组成部分。通过用KMnO 4 / Pb（O Ac ）4氧化或相应的环戊烯前体进行臭氧分解，然后进行羟醛缩合来获得这些化合物。在制备过程中，将中间体二醇和手性多官能羰基衍生物分离并进行分析鉴定。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0040-2